Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av personlig versus videoinstruksjon i elastisk motstandsøvelse på teknisk utførelse (IRMA05) (IRMA05)

27. juni 2013 oppdatert av: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Dansk: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Engelsk: Implementering av trening på arbeidsplassen

Motstandstrening er mye brukt i trening og rehabilitering. De siste årene har elastisk motstandstrening blitt stadig mer populært for å forebygge eller lindre nakke/skulder/armsmerter blant stillesittende ansatte. Mens de fleste forskningsstudier som dokumenterer positive effekter av slike intervensjoner har brukt treningsinstruktører, bruker mest trening i praksis ikke en instruktør, men avhenger snarere av informasjon fra andre kilder som internett. Her undersøker etterforskerne - i en resultatbedømmer blindet randomisert kontrollert studie - effekten av 2 ukers elastisk motstandstrening for nakke/skulder/arm med personlig versus videoinstruksjon på teknisk utførelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • smerter i nakke eller skulder

Ekskluderingskriterier:

  • blodtrykk over 160/100 mmHg
  • svangerskap
  • livstruende sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Videoinstruksjon

Deltakerne vil motta en elastisk motstandsslange, en internettlenke og en plakat med instruksjoner for å utføre fire forskjellige elastiske motstandsøvelser Deltakerne oppfordres til å utføre øvelsene daglig på hverdager i løpet av de neste to ukene

Link til øvelser: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Atferdsmessig: Videoinstruksjon

Deltakerne vil motta en elastisk motstandsslange, en internettlenke og en plakat med instruksjoner for å utføre fire forskjellige elastiske motstandsøvelser Deltakerne oppfordres til å utføre øvelsene daglig på hverdager i løpet av de neste to ukene

Link til øvelser: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Aktiv komparator: Personlig instruksjon

Deltakerne får en elastisk motstandsslange, en internettlink og en plakat med instruksjoner for å utføre fire ulike elastiske motstandsøvelser Deltakerne oppfordres til å utføre øvelsene daglig på hverdager i løpet av de neste to ukene I tillegg til videogruppen vil denne gruppen også få personlig veiledning i løpet av de to ukene.

Link til øvelser: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Atferdsmessig: Personlig instruksjon

Deltakerne får en elastisk motstandsslange, en internettlink og en plakat med instruksjoner for å utføre fire ulike elastiske motstandsøvelser Deltakerne oppfordres til å utføre øvelsene daglig på hverdager i løpet av de neste to ukene I tillegg til videogruppen vil denne gruppen også få personlig veiledning i løpet av de to ukene.

Link til øvelser: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk utførelse
Tidsramme: 2 uker etter randomisering
  • leddposisjoner vil bli skåret for hvert enkelt ledd og plan på en 5 punkts skala i henhold til standard utførelse i henhold til bilder
  • en total poengsum (primært utfall) vil bli beregnet ved å summere poengsum fra hver enkelt fellesstilling
2 uker etter randomisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Samarbeidspartnere

Novo Nordisk A/S

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRMA05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere