Effects on Septic Patient's Microcirculation of the Transfusion of Different Types of Concentrated RBCs.
21. května 2012 aktualizováno: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Effects on the Septic Patient's Microcirculation of the Transfusion of Three Different Types of Concentrated Red Blood Cells.
Aim of the study is to evaluate the effects, on microcirculation of septic patient, of three types of RBCs: 1- fresh standard RBCs (storage <10 days); 2-leukodepleted RBCs and 3-old standard RBCs (storage >15 days) respectively.
Before and 1 hour after the transfusion, microcirculation is evaluated using Sidestream Dark Field Imaging (SDF) and Near InfraRed Spectroscopy (NIRS) with vascular occlusion test.
We also monitor temperature, heart rate, mean blood pressure, hemochrome, blood gases, blood lactates and SOFA score.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ancona
-
Torrette di Ancona, Ancona, Itálie, 60126
- University ICU, AOU Ospedali Riuniti
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with sepsis, severe sepsis or septic shock who, according to clinical evaluation, need a hemotransfusion.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age; Pregnancy; Coagulative disorders; Cardiogenic shock (Met<4;)Acute massive bleeding (>8 U)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Fresh not-leukocyte-reduced RBCs
|
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
|
|
Aktivní komparátor: Fresh RBCs leukocyte-reduced
|
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
|
|
Aktivní komparátor: RBCs with storage longer than 15 days
|
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Microcirculatory Flow Index (MFI) before and after blood transfusion.
Časové okno: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Microcirculatory Flow Index detected in vivo by side-dark field imaging at sublingual microcirculation.
It represents the quality of blood flow at microcirculatory level.
This study wants to verify any of the considered different types of blood transfused can improve MFI.
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Perfused Vessel Density (PVD)
Časové okno: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Perfused Vessel Density detected in vivo by side-dark field imaging at sublingual microcirculation.
It represents the quantity of well perfused vessels at microcirculatory level.
This study wants to verify any of the considered different types of blood transfused can improve PVD.
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
StO2 upslope
Časové okno: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
StO2 upslope is measured with Near InfraRed Spectroscopy at the tenar muscle.
It represents the velocity of the recovery of the tissue oxygen saturation after a short period of ischemia of the hand, the Vascular Occlusion Test.
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
Arterial Blood Lactate
Časové okno: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
|
Arterial pH
Časové okno: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
|
SOFA score
Časové okno: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Damiani E, Adrario E, Luchetti MM, Scorcella C, Carsetti A, Mininno N, Pierantozzi S, Principi T, Strovegli D, Bencivenga R, Gabrielli A, Romano R, Pelaia P, Ince C, Donati A. Plasma free hemoglobin and microcirculatory response to fresh or old blood transfusions in sepsis. PLoS One. 2015 May 1;10(5):e0122655. doi: 10.1371/journal.pone.0122655. eCollection 2015.
- Donati A, Damiani E, Luchetti M, Domizi R, Scorcella C, Carsetti A, Gabbanelli V, Carletti P, Bencivenga R, Vink H, Adrario E, Piagnerelli M, Gabrielli A, Pelaia P, Ince C. Microcirculatory effects of the transfusion of leukodepleted or non-leukodepleted red blood cells in patients with sepsis: a pilot study. Crit Care. 2014 Feb 17;18(1):R33. doi: 10.1186/cc13730.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. dubna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. dubna 2012
První zveřejněno (Odhad)
25. dubna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. května 2012
Naposledy ověřeno
1. května 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Prot 210163
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .