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Effects on Septic Patient's Microcirculation of the Transfusion of Different Types of Concentrated RBCs.

2012年5月21日 更新者:Abele Donati, MD、Università Politecnica delle Marche

Effects on the Septic Patient's Microcirculation of the Transfusion of Three Different Types of Concentrated Red Blood Cells.

Aim of the study is to evaluate the effects, on microcirculation of septic patient, of three types of RBCs: 1- fresh standard RBCs (storage <10 days); 2-leukodepleted RBCs and 3-old standard RBCs (storage >15 days) respectively. Before and 1 hour after the transfusion, microcirculation is evaluated using Sidestream Dark Field Imaging (SDF) and Near InfraRed Spectroscopy (NIRS) with vascular occlusion test. We also monitor temperature, heart rate, mean blood pressure, hemochrome, blood gases, blood lactates and SOFA score.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ancona
      • Torrette di Ancona、Ancona、イタリア、60126
        • University ICU, AOU Ospedali Riuniti

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with sepsis, severe sepsis or septic shock who, according to clinical evaluation, need a hemotransfusion.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age; Pregnancy; Coagulative disorders; Cardiogenic shock (Met<4;)Acute massive bleeding (>8 U)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Fresh not-leukocyte-reduced RBCs
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
アクティブコンパレータ:Fresh RBCs leukocyte-reduced
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
アクティブコンパレータ:RBCs with storage longer than 15 days
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Microcirculatory Flow Index (MFI) before and after blood transfusion.
時間枠:One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
Microcirculatory Flow Index detected in vivo by side-dark field imaging at sublingual microcirculation. It represents the quality of blood flow at microcirculatory level. This study wants to verify any of the considered different types of blood transfused can improve MFI.
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Perfused Vessel Density (PVD)
時間枠:One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
Perfused Vessel Density detected in vivo by side-dark field imaging at sublingual microcirculation. It represents the quantity of well perfused vessels at microcirculatory level. This study wants to verify any of the considered different types of blood transfused can improve PVD.
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
StO2 upslope
時間枠:One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
StO2 upslope is measured with Near InfraRed Spectroscopy at the tenar muscle. It represents the velocity of the recovery of the tissue oxygen saturation after a short period of ischemia of the hand, the Vascular Occlusion Test.
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
Arterial Blood Lactate
時間枠:One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
Arterial pH
時間枠:One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
SOFA score
時間枠:One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Abele Donati, MD、Università Politecnica delle Marche

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月21日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Prot 210163

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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