Effects on Septic Patient's Microcirculation of the Transfusion of Different Types of Concentrated RBCs.
21. maj 2012 opdateret af: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Effects on the Septic Patient's Microcirculation of the Transfusion of Three Different Types of Concentrated Red Blood Cells.
Aim of the study is to evaluate the effects, on microcirculation of septic patient, of three types of RBCs: 1- fresh standard RBCs (storage <10 days); 2-leukodepleted RBCs and 3-old standard RBCs (storage >15 days) respectively.
Before and 1 hour after the transfusion, microcirculation is evaluated using Sidestream Dark Field Imaging (SDF) and Near InfraRed Spectroscopy (NIRS) with vascular occlusion test.
We also monitor temperature, heart rate, mean blood pressure, hemochrome, blood gases, blood lactates and SOFA score.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ancona
-
Torrette di Ancona, Ancona, Italien, 60126
- University ICU, AOU Ospedali Riuniti
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with sepsis, severe sepsis or septic shock who, according to clinical evaluation, need a hemotransfusion.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age; Pregnancy; Coagulative disorders; Cardiogenic shock (Met<4;)Acute massive bleeding (>8 U)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fresh not-leukocyte-reduced RBCs
|
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
|
|
Aktiv komparator: Fresh RBCs leukocyte-reduced
|
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
|
|
Aktiv komparator: RBCs with storage longer than 15 days
|
RBCs have been transfused in septic patient admitted in ICU
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Microcirculatory Flow Index (MFI) before and after blood transfusion.
Tidsramme: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Microcirculatory Flow Index detected in vivo by side-dark field imaging at sublingual microcirculation.
It represents the quality of blood flow at microcirculatory level.
This study wants to verify any of the considered different types of blood transfused can improve MFI.
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perfused Vessel Density (PVD)
Tidsramme: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Perfused Vessel Density detected in vivo by side-dark field imaging at sublingual microcirculation.
It represents the quantity of well perfused vessels at microcirculatory level.
This study wants to verify any of the considered different types of blood transfused can improve PVD.
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
StO2 upslope
Tidsramme: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
StO2 upslope is measured with Near InfraRed Spectroscopy at the tenar muscle.
It represents the velocity of the recovery of the tissue oxygen saturation after a short period of ischemia of the hand, the Vascular Occlusion Test.
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
Arterial Blood Lactate
Tidsramme: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
|
Arterial pH
Tidsramme: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
|
|
SOFA score
Tidsramme: One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
One hour after the end of blood transfusion compared with before blood transfusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Damiani E, Adrario E, Luchetti MM, Scorcella C, Carsetti A, Mininno N, Pierantozzi S, Principi T, Strovegli D, Bencivenga R, Gabrielli A, Romano R, Pelaia P, Ince C, Donati A. Plasma free hemoglobin and microcirculatory response to fresh or old blood transfusions in sepsis. PLoS One. 2015 May 1;10(5):e0122655. doi: 10.1371/journal.pone.0122655. eCollection 2015.
- Donati A, Damiani E, Luchetti M, Domizi R, Scorcella C, Carsetti A, Gabbanelli V, Carletti P, Bencivenga R, Vink H, Adrario E, Piagnerelli M, Gabrielli A, Pelaia P, Ince C. Microcirculatory effects of the transfusion of leukodepleted or non-leukodepleted red blood cells in patients with sepsis: a pilot study. Crit Care. 2014 Feb 17;18(1):R33. doi: 10.1186/cc13730.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2012
Først opslået (Skøn)
25. april 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Prot 210163
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .