Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komplikace a rizikové faktory související s centrálními žilními katetry u pacientů s rakovinou (CVCCP)

2. září 2020 aktualizováno: Beijing Huanxing Cancer Hospital

Komplikace a rizikové faktory související s centrálními žilními katétry u pacientů s rakovinou (CVCCP)

Výzkumníci se zaměřují na stanovení komplikací a rizikových faktorů souvisejících s periferně zaváděnými centrálními katétry (PICC) a centrálními žilními katétry (CVC) u pacientů s rakovinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účelem této studie je určit komplikace a rizikové faktory související s periferně zaváděnými centrálními katétry (PICC) a centrálními žilními katétry (CVC) u pacientů s rakovinou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína
        • Beijing Huanxing Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti s rakovinou s CVC a PICC umístěni v Pekingu HCH as písemným souhlasem pro tuto studii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni dospělí pacienti s rakovinou s centrálními žilními katétry (CVC) nebo periferně zavedenými centrálními katétry (PICC) umístěnými v BeijingHCH.

Kritéria vyloučení:

  • bez písemného informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
komplikace
žilní trombóza související s katetrem infekce související s katetrem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Žilní trombóza související s katetrem a infekce související s katetrem
Časové okno: 30 dní po zrušení linie PICC a CVC
Žilní trombóza související s katetrem a infekce související s katetrem
30 dní po zrušení linie PICC a CVC

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poloha hrotu katétru
Časové okno: účastníci budou sledováni před zrušením linie PICC a CVC
Poloha hrotu katétru
účastníci budou sledováni před zrušením linie PICC a CVC

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

9. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HCH20120530
  • HCH20120530-008 (Jiný identifikátor: Beijing Huanxing Cancer Hospital)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit