- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01661218
Komplikace a rizikové faktory související s centrálními žilními katetry u pacientů s rakovinou (CVCCP)
2. září 2020 aktualizováno: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Komplikace a rizikové faktory související s centrálními žilními katétry u pacientů s rakovinou (CVCCP)
Výzkumníci se zaměřují na stanovení komplikací a rizikových faktorů souvisejících s periferně zaváděnými centrálními katétry (PICC) a centrálními žilními katétry (CVC) u pacientů s rakovinou.
Přehled studie
Detailní popis
Účelem této studie je určit komplikace a rizikové faktory související s periferně zaváděnými centrálními katétry (PICC) a centrálními žilními katétry (CVC) u pacientů s rakovinou.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
3500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni dospělí pacienti s rakovinou s CVC a PICC umístěni v Pekingu HCH as písemným souhlasem pro tuto studii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni dospělí pacienti s rakovinou s centrálními žilními katétry (CVC) nebo periferně zavedenými centrálními katétry (PICC) umístěnými v BeijingHCH.
Kritéria vyloučení:
- bez písemného informovaného souhlasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
komplikace
žilní trombóza související s katetrem infekce související s katetrem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Žilní trombóza související s katetrem a infekce související s katetrem
Časové okno: 30 dní po zrušení linie PICC a CVC
|
Žilní trombóza související s katetrem a infekce související s katetrem
|
30 dní po zrušení linie PICC a CVC
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poloha hrotu katétru
Časové okno: účastníci budou sledováni před zrušením linie PICC a CVC
|
Poloha hrotu katétru
|
účastníci budou sledováni před zrušením linie PICC a CVC
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. srpna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. srpna 2012
První zveřejněno (Odhad)
9. srpna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2020
Naposledy ověřeno
1. srpna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Jiný identifikátor: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .