Complicanze e fattori di rischio correlati ai cateteri venosi centrali nei pazienti oncologici (CVCCP)
2 settembre 2020 aggiornato da: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Complicanze e fattori di rischio correlati ai cateteri venosi centrali nei pazienti oncologici (CVCCP)
Gli investigatori mirano a determinare le complicanze e i fattori di rischio correlati ai cateteri centrali inseriti perifericamente (PICC) e ai cateteri venosi centrali (CVC) nei pazienti oncologici.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare le complicanze e i fattori di rischio correlati ai cateteri centrali inseriti perifericamente (PICC) e ai cateteri venosi centrali (CVC) nei pazienti oncologici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti oncologici adulti con CVC e PICC collocati presso BeijingHCH e con consenso scritto per questo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti oncologici adulti con cateteri venosi centrali (CVC) o cateteri centrali inseriti perifericamente (PICC) collocati presso l'HCH di Pechino.
Criteri di esclusione:
- senza consenso informato scritto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
complicazioni
trombosi venosa correlata al catetere infezioni correlate al catetere
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Trombosi venosa correlata al catetere e infezioni correlate al catetere
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il ritiro della linea PICC e CVC
|
Trombosi venosa correlata al catetere e infezioni correlate al catetere
|
30 giorni dopo il ritiro della linea PICC e CVC
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Posizione della punta del catetere
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti prima del ritiro della linea PICC e CVC
|
Posizione della punta del catetere
|
i partecipanti saranno seguiti prima del ritiro della linea PICC e CVC
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
9 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Altro identificatore: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .