Complicaciones y factores de riesgo relacionados con los catéteres venosos centrales en pacientes con cáncer (CVCCP)
2 de septiembre de 2020 actualizado por: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Complicaciones y factores de riesgo relacionados con los catéteres venosos centrales en pacientes con cáncer (CVCCP)
El objetivo de los investigadores es determinar las complicaciones y los factores de riesgo relacionados con los catéteres centrales de inserción periférica (PICC) y los catéteres venosos centrales (CVC) en pacientes con cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar las complicaciones y factores de riesgo relacionados con los catéteres centrales de inserción periférica (PICC) y los catéteres venosos centrales (CVC) en pacientes con cáncer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes adultos con cáncer con CVC y PICC colocados en BeijingHCH y con consentimiento por escrito para este estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes adultos con cáncer con catéteres venosos centrales (CVC) o catéteres centrales de inserción periférica (PICC) colocados en BeijingHCH.
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento informado por escrito
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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complicaciones
trombosis venosa relacionada con el catéter infecciones relacionadas con el catéter
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trombosis venosa relacionada con el catéter e infecciones relacionadas con el catéter
Periodo de tiempo: 30 días después de retirar la línea PICC y CVC
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Trombosis venosa relacionada con el catéter e infecciones relacionadas con el catéter
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30 días después de retirar la línea PICC y CVC
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Posición de la punta del catéter
Periodo de tiempo: se hará un seguimiento de los participantes antes de retirar la línea PICC y CVC
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Posición de la punta del catéter
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se hará un seguimiento de los participantes antes de retirar la línea PICC y CVC
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Otro identificador: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
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