Komplikationen und Risikofaktoren im Zusammenhang mit zentralvenösen Kathetern bei Krebspatienten (CVCCP)
2. September 2020 aktualisiert von: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Komplikationen und Risikofaktoren im Zusammenhang mit zentralvenösen Kathetern bei Krebspatienten (CVCCP)
Ziel der Forscher ist es, die Komplikationen und Risikofaktoren im Zusammenhang mit peripher eingeführten Zentralkathetern (PICCs) und zentralen Venenkathetern (CVCs) bei Krebspatienten zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Komplikationen und Risikofaktoren im Zusammenhang mit peripher eingeführten Zentralkathetern (PICCs) und zentralen Venenkathetern (CVCs) bei Krebspatienten zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle erwachsenen Krebspatienten mit CVC und PICC, die im BeijingHCH untergebracht sind und eine schriftliche Einwilligung für diese Studie haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle erwachsenen Krebspatienten mit zentralen Venenkathetern (CVCs) oder peripher eingeführten Zentralkathetern (PICCs), die am BeijingHCH platziert wurden.
Ausschlusskriterien:
- ohne schriftliche Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Komplikationen
katheterbedingte Venenthrombose, katheterbedingte Infektionen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Katheterbedingte Venenthrombosen und katheterbedingte Infektionen
Zeitfenster: 30 Tage nach Abzug der PICC- und CVC-Linie
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Katheterbedingte Venenthrombosen und katheterbedingte Infektionen
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30 Tage nach Abzug der PICC- und CVC-Linie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Position der Katheterspitze
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden verfolgt, bevor die PICC- und CVC-Linie zurückgezogen wird
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Position der Katheterspitze
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Die Teilnehmer werden verfolgt, bevor die PICC- und CVC-Linie zurückgezogen wird
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Andere Kennung: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
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