Komplikasjoner og risikofaktorer knyttet til sentrale venekatetre hos kreftpasienter (CVCCP)
2. september 2020 oppdatert av: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Komplikasjoner og risikofaktorer relatert til sentrale venekatetre hos kreftpasienter (CVCCP)
Etterforskerne tar sikte på å bestemme komplikasjoner og risikofaktorer knyttet til perifert innsatte sentrale katetre (PICC) og sentrale venekatetre (CVC) hos kreftpasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å bestemme komplikasjoner og risikofaktorer knyttet til perifert innsatte sentrale katetre (PICC) og sentrale venekatetre (CVC) hos kreftpasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne kreftpasienter med CVC og PICC plassert ved BeijingHCH og med skriftlig samtykke for denne studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle voksne kreftpasienter med sentrale venekatetre (CVC) eller perifert innsatt sentrale katetre (PICC) plassert ved BeijingHCH.
Ekskluderingskriterier:
- uten skriftlig informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
komplikasjoner
kateterrelaterte venøs trombose kateterrelaterte infeksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kateterrelatert venøs trombose og kateterrelaterte infeksjoner
Tidsramme: 30 dager etter at PICC- og CVC-linjen ble trukket tilbake
|
Kateterrelatert venøs trombose og kateterrelaterte infeksjoner
|
30 dager etter at PICC- og CVC-linjen ble trukket tilbake
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kateterspissposisjon
Tidsramme: deltakere vil bli fulgt før PICC- og CVC-linjen trekkes tilbake
|
Kateterspissposisjon
|
deltakere vil bli fulgt før PICC- og CVC-linjen trekkes tilbake
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2020
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Annen identifikator: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .