Complicaties en risicofactoren die verband houden met centrale veneuze katheters bij kankerpatiënten (CVCCP)
2 september 2020 bijgewerkt door: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Complicaties en risicofactoren gerelateerd aan centraal veneuze katheters bij kankerpatiënten (CVCCP)
De onderzoekers streven ernaar de complicaties en risicofactoren vast te stellen die verband houden met perifeer ingebrachte centrale katheters (PICC's) en centraal veneuze katheters (CVC's) bij kankerpatiënten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de complicaties en risicofactoren te bepalen die verband houden met perifeer ingebrachte centrale katheters (PICC's) en centraal veneuze katheters (CVC's) bij kankerpatiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassen kankerpatiënten met CVC en PICC geplaatst bij BeijingHCH en met schriftelijke toestemming voor deze studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle volwassen kankerpatiënten met centraal veneuze katheters (CVC's) of perifeer ingebrachte centrale katheters (PICC's) geplaatst bij BeijingHCH.
Uitsluitingscriteria:
- zonder schriftelijke geïnformeerde toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
complicaties
kathetergerelateerde veneuze trombose kathetergerelateerde infecties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kathetergerelateerde veneuze trombose en kathetergerelateerde infecties
Tijdsspanne: 30 dagen nadat PICC en CVC-lijn zijn ingetrokken
|
Kathetergerelateerde veneuze trombose en kathetergerelateerde infecties
|
30 dagen nadat PICC en CVC-lijn zijn ingetrokken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Positie van de kathetertip
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voordat PICC en CVC-lijn worden ingetrokken
|
Positie van de kathetertip
|
deelnemers worden gevolgd voordat PICC en CVC-lijn worden ingetrokken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Andere identificatie: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .