Komplikationer og risikofaktorer relateret til centrale venekatetre hos kræftpatienter (CVCCP)
2. september 2020 opdateret af: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Komplikationer og risikofaktorer relateret til centrale venekatetre hos kræftpatienter (CVCCP)
Efterforskerne sigter mod at bestemme komplikationer og risikofaktorer relateret til perifert indsatte centrale katetre (PICC'er) og centrale venekatetre (CVC'er) hos cancerpatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme komplikationer og risikofaktorer relateret til perifert indsatte centrale katetre (PICC'er) og centrale venekatetre (CVC'er) hos cancerpatienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle voksne cancerpatienter med CVC og PICC placeret på BeijingHCH og med skriftligt samtykke til denne undersøgelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle voksne cancerpatienter med centrale venekatetre (CVC'er) eller perifert indsatte centrale katetre (PICC'er) placeret på BeijingHCH.
Ekskluderingskriterier:
- uden skriftligt informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
komplikationer
kateter-relaterede venøs trombose kateter-relaterede infektioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kateter-relateret venøs trombose og kateter-relaterede infektioner
Tidsramme: 30 dage efter, at PICC- og CVC-linjen er trukket tilbage
|
Kateter-relateret venøs trombose og kateter-relaterede infektioner
|
30 dage efter, at PICC- og CVC-linjen er trukket tilbage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kateterspidsposition
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt, før PICC- og CVC-linjen trækkes tilbage
|
Kateterspidsposition
|
deltagere vil blive fulgt, før PICC- og CVC-linjen trækkes tilbage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. august 2012
Først opslået (Skøn)
9. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2020
Sidst verificeret
1. august 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Anden identifikator: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .