Powikłania i czynniki ryzyka związane z centralnymi cewnikami żylnymi u pacjentów z chorobą nowotworową (CVCCP)
2 września 2020 zaktualizowane przez: Beijing Huanxing Cancer Hospital
Powikłania i czynniki ryzyka związane z centralnymi cewnikami żylnymi u pacjentów z chorobą nowotworową (CVCCP)
Badacze mają na celu określenie powikłań i czynników ryzyka związanych z cewnikami centralnymi wprowadzonymi obwodowo (PICC) i cewnikami do żył centralnych (CVC) u pacjentów z rakiem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie powikłań i czynników ryzyka związanych z cewnikami centralnymi wprowadzonymi obwodowo (PICC) i cewnikami do żył centralnych (CVC) u pacjentów z chorobą nowotworową.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Beijing Huanxing Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy dorośli pacjenci z rakiem z CVC i PICC umieszczeni w BeijingHCH i za pisemną zgodą na to badanie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy dorośli pacjenci z chorobą nowotworową z cewnikami do żył centralnych (CVC) lub cewnikami centralnymi wprowadzonymi obwodowo (PICC) umieszczonymi w BeijingHCH.
Kryteria wyłączenia:
- bez pisemnej świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
komplikacje
zakrzepica żylna związana z cewnikiem zakażenia związane z cewnikiem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakrzepica żylna związana z cewnikiem i infekcje związane z cewnikiem
Ramy czasowe: 30 dni po wycofaniu linii PICC i CVC
|
Zakrzepica żylna związana z cewnikiem i infekcje związane z cewnikiem
|
30 dni po wycofaniu linii PICC i CVC
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pozycja końcówki cewnika
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przed wycofaniem linii PICC i CVC
|
Pozycja końcówki cewnika
|
uczestnicy będą obserwowani przed wycofaniem linii PICC i CVC
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jian DING, MD, Beijing Huanxing Cancer Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCH20120530
- HCH20120530-008 (Inny identyfikator: Beijing Huanxing Cancer Hospital)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .