Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kanadský průzkum Ticagrelor

8. prosince 2015 aktualizováno: AstraZeneca

Účinnost intervencí k minimalizaci rizik pro Ticagrelor v Kanadě

Tato studie je navržena tak, aby vyhodnotila účinnost současné strategie minimalizace rizika tikagreloru v Kanadě prostřednictvím průzkumu znalostí a porozumění předepisujícím lékařům (KAU) vybraných důležitých identifikovaných bezpečnostních problémů (tj. krvácení, dušnost a lékové interakce) a dávkování ASA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účinnost intervencí k minimalizaci rizik pro tikagrelor v Kanadě

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

244

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 81 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni lékaři, kteří předepsali alespoň jednu dávku ticargreloru a dokončili průzkum znalostí a porozumění

Popis

Kritéria pro zařazení:

- N/A (všichni předepisující lékaři budou kontaktováni kvůli účasti)

Kritéria vyloučení:

- Účast v předchozí vlně průzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Předepisující lékaři

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník KAU: Znalost 4 klíčových bezpečnostních problémů týkajících se tikagreloru (adekvátní nebo neadekvátní pro každý bezpečnostní problém)
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník KAU: Charakteristika praxe
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Dotazník KAU: Rozdíl ve znalostech porozumění mezi klíčovými bezpečnostními problémy
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Dotazník KAU: Spojení mezi charakteristikami předepisujících lékařů a znalostmi a pochopením klíčových bezpečnostních problémů.
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

AstraZeneca

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yola Moride, PhD, Université de Montréal

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • D5130L00009

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit