Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kanadensisk Ticagrelor-undersökning

8 december 2015 uppdaterad av: AstraZeneca

Effektiviteten av riskminimeringsinsatser för Ticagrelor i Kanada

Denna studie är utformad för att utvärdera effektiviteten av den nuvarande strategin för riskminimering av ticagrelor i Kanada genom en undersökning av förskrivares kunskap och förståelse (KAU) av utvalda viktiga identifierade säkerhetsproblem (dvs blödning, dyspné och läkemedelsinteraktioner) och ASA-dosering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Effektiviteten av riskminimeringsinsatser för ticagrelor i Kanada

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

244

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 83 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla läkare som har ordinerat minst en dos ticargrelor och fyller i kunskaps- och förståelseundersökningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- N/A (Alla förskrivare kommer att kontaktas för deltagande)

Exklusions kriterier:

- Deltagande i en tidigare våg av undersökningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Förskrivare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
KAU-frågeformulär: Kunskap om de fyra nyckelsäkerhetsfrågorna som hänför sig till ticagrelor (tillräcklig eller otillräcklig för varje säkerhetsfråga)
Tidsram: 2 månader
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
KAU-frågeformulär: Övningsegenskaper
Tidsram: 2 månader
2 månader
KAU-frågeformulär: Skillnaden i kunskap om förståelse över de viktigaste säkerhetsfrågorna
Tidsram: 2 månader
2 månader
KAU-frågeformulär: Samband mellan förskrivares egenskaper och kunskap och förståelse för de viktigaste säkerhetsproblemen.
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

  • Huvudutredare: Yola Moride, PhD, Université de Montréal

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2012

Första postat (Uppskatta)

31 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D5130L00009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera