Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Can Ultrasound Predict Labor Outcome in Operative Vaginal Deliveries?

26. října 2016 aktualizováno: Helse Stavanger HF

To assess whether ultrasound methods can predict outcome of operative vaginal deliveries in nulliparous women at term with singleton pregnancies and prolonged second stage of labor.

To compare different ultrasound assessments Compare digital assessments and ultrasound findings. Investigate if movement of the fetal head during active pushing is a predictive factor

Null hypotheses:

  • Ultrasound measurements cannot predict outcomes of operative vaginal delivery.
  • Ultrasound is not better than digital examination in predicting delivery outcome.
  • Movement of fetal head with active pushing is not a predictive factor.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

The physician responsible for the labor will perform digital examinations (fetal station and position and cervical dilatation). Fetal station will be related to the ischial spine from -5 to +4 as described by WHO and illustrated in Figure 111. Another obstetrician or midwife blinded to the results from the clinical examination will perform the ultrasound measurements. The physician responsible for the labor will be blinded to the ultrasound measurements.

Ultrasound examinations between contractions

Due to considerations described below, only one recording/acquisition will be performed of each of the following:

A) Head position B) Head-perineum distance C) Midline angle D) Angle of progression E) 3D sagittal transperineal acquisition In addition single scans are performed during active pushing as described under B) and D) (and a 3D sagittal scan when possible).

A) Head position Position will be assessed in 2D with a transabdominal scan as described by Akmal4 and 3D in a transperineal scan as described by Ghi et al22. Fetal head position will be recorded as a clock dividing the circle in 24 divisions

Positions ≥02.30 and ≤03.30 hours should be recorded as left occiput transverse and positions ≥08.30 and ≤09.30 as right occiput transverse. Positions >03.30 and <08.30 should be recorded as occiput posterior and positions >09.30 and <02.30 as occiput anterior.

Head-perineum distance will be assessed with transperineal ultrasound. The women will be examined lying flat (or almost flat) in bed with flexed hips and knees position. The bladder should be emptied immediately before the ultrasound examination.

Head-perineum distance will be measured as the shortest distance between the outer bony limit of the fetal skull and the perineum with a transabdominal transducer placed transperineally between the labia in a transverse view (posterior fourchette - posterior commissure of the labia minor)

Midline angle will be measured as described by Ghi22. In a transverse transperineal scan the angle between the midline of the fetal head and a sagittal line through the maternal pelvis will be measured. This recording will also be performed in a transverse scan.

Angle of progression will be measured as described by Barbera and Kalache as the angle between the long axis of the symphysis pubis and the tangent of the skull in a transperineal sagittal scan.

The following outcome variables will be recorded upon delivery Main outcome

  • Time from start of vacuum assisted traction to delivery (the entire body is delivered) Secondary outcomes
  • Number of contraction before delivery
  • Number of cup detachments
  • Successful/failed vaginal operative delivery
  • Forceps applied/not applied
  • Perineal tears
  • APGAR score of newborn.
  • Arterial umbilical cord blood pH and BD (base deficit) values.
  • Position at delivery

Statistics:

The time interval between start of operative vaginal delivery and delivery will be evaluated for the fetal head-perineum distance and angle of progression using survival analyses (Kaplan-Meier analyses and Cox regression analyses).

Categorical variables will be analyzed using Chi-square test and Fischer exact test, and continuous variable will be analyzed using T-test or Mann-Whitney U-test.

The predictive values for a successful operative vaginal delivery will be evaluated using receiver-operating characteristics (ROC) curves. The area under the curve (AUC, - 95% CI) is considered to have discriminatory potential if the lower limit of the CI exceeded 0.5.

Ultrasound measurements, digital assessment of station and dilatation, induction of labor, maternal age, gestational age and birth weight will be analyzed in logistic regression analyses with vaginal delivery vs. cesarean section as dependent variable.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

223

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Stavanger, Norsko, 4313
        • Stavanger University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Nulliparous women with a singleton live fetus in cephalic presentation at term (≥ 37 weeks) with prolonged active second stage and a clinical decision to expedite delivery by vacuum due to poor progression

Popis

Inclusion Criteria:

  • prolonged second stage of labour

Exclusion Criteria:

  • Suspected asphyxia before the start of vacuum extraction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Women in active second stage of labour
Ultrasound examinations

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time from start of vacuum assisted traction to delivery
Časové okno: Active second stage of labor to1 hour after delivery
The duration of a vacuum extraction will be measured. Therefore, the time frame is for this variable is only the second stage of labor. However, the time frame including all variables will be from the start of active second stage of labor - 1 hour after delivery.
Active second stage of labor to1 hour after delivery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Successful/failed vaginal operative delivery (vaginal delivery vs. cesarean section
Časové okno: Active second stage of labour
Successful or failed operative deliveries will be recorded. The time frame is also for this variable only the second stage of labor.
Active second stage of labour

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Apgar score
Časové okno: first ten minutes after delivery
Apgar score is assessed after 1,5 and 10 minutes
first ten minutes after delivery
ph and base excess in umibical cord
Časové okno: first 5 minutes after delivery
blood test from the umbilical board
first 5 minutes after delivery
birth weight and head circumference
Časové okno: First hour after delivery
First hour after delivery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012/1865
  • 2012/186 (Jiný identifikátor: REK-VEST)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit