Evaluating the Effects of EECP on Circulation, Blood Glucose Level and Blood Pressure in Type 2 Diabetes Mellitus
3. dubna 2020 aktualizováno: David Grant U.S. Air Force Medical Center
The purpose of this proposed Department of Defense study is to evaluate the effect of Enhanced External Counterpulsation (EECP) on circulation, blood glucose control and blood pressure of type 2 diabetic patients receiving EECP therapy.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Travis Air Force Base, California, Spojené státy, 94535
- David Grant USAF Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Department of Defense type 2 diabetic patients enrolled in the Travis AFB, CA EECP clinic.
Popis
Inclusion Criteria:
- Age equal to or greater than 18
- Diagnosis of Type 1 or Type 2 diabetes mellitus
- Prescribed EECP therapy in the DGMC EECP clinic
- Medically cleared for EECP therapy
- TRICARE beneficiary
Exclusion Criteria:
1. DGMC EECP clinic patient withou a diagnosis of Type 1 or Type 2 diabetes mellitus
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in TCOM (Transcutaneous oximetry measurement) values
Časové okno: At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes
|
At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in hemoglobin A1C laboratory values
Časové okno: At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes
|
At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bradley Williams, MD, David Grant U.S. Air Force Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Braith RW, Conti CR, Nichols WW, Choi CY, Khuddus MA, Beck DT, Casey DP. Enhanced external counterpulsation improves peripheral artery flow-mediated dilation in patients with chronic angina: a randomized sham-controlled study. Circulation. 2010 Oct 19;122(16):1612-20. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.923482. Epub 2010 Oct 4.
- Martin JS, Beck DT, Aranda JM Jr, Braith RW. Enhanced external counterpulsation improves peripheral artery function and glucose tolerance in subjects with abnormal glucose tolerance. J Appl Physiol (1985). 2012 Mar;112(5):868-76. doi: 10.1152/japplphysiol.01336.2011. Epub 2011 Dec 22.
- Bondesson SM, Edvinsson ML, Pettersson T, Edvinsson L. Reduced peripheral vascular reactivity in refractory angina pectoris: Effect of enhanced external counterpulsation. J Geriatr Cardiol. 2011 Dec;8(4):215-23. doi: 10.3724/SP.J.1263.2011.00215.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2014
První zveřejněno (Odhad)
20. ledna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FDG20140010H
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .