Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating the Effects of EECP on Circulation, Blood Glucose Level and Blood Pressure in Type 2 Diabetes Mellitus

3 april 2020 uppdaterad av: David Grant U.S. Air Force Medical Center
The purpose of this proposed Department of Defense study is to evaluate the effect of Enhanced External Counterpulsation (EECP) on circulation, blood glucose control and blood pressure of type 2 diabetic patients receiving EECP therapy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Travis Air Force Base, California, Förenta staterna, 94535
        • David Grant USAF Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Department of Defense type 2 diabetic patients enrolled in the Travis AFB, CA EECP clinic.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age equal to or greater than 18
  2. Diagnosis of Type 1 or Type 2 diabetes mellitus
  3. Prescribed EECP therapy in the DGMC EECP clinic
  4. Medically cleared for EECP therapy
  5. TRICARE beneficiary

Exclusion Criteria:

1. DGMC EECP clinic patient withou a diagnosis of Type 1 or Type 2 diabetes mellitus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change from baseline in TCOM (Transcutaneous oximetry measurement) values
Tidsram: At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes
At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change from baseline in hemoglobin A1C laboratory values
Tidsram: At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes
At baseline & post intervention, expected to be on average 30 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

David Grant U.S. Air Force Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Bradley Williams, MD, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

20 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FDG20140010H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera