- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02108106
Fáze I studie AG-348 u zdravých dobrovolníků (AG-348 SAD)
21. října 2014 aktualizováno: Agios Pharmaceuticals, Inc.
Fáze I, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, jedna vzestupná dávka, bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie perorálně podávaného AG-348 u zdravých dobrovolníků
Toto je studie s eskalací dávky, která bude provedena u zdravých dobrovolníků.
Více kohort dobrovolníků dostane vzestupné orální dávky AG-348, aby se vyhodnotila bezpečnost a snášenlivost jednotlivé perorální dávky AG-348, farmakokinetika (PK) jedné dávky AG-348 a farmakodynamický profil AG- 348 se specifickými biomarkery hodnocenými v krvi.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
48
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí muži nebo ženy ve věku 18 - 60 let s dobrým celkovým zdravotním stavem, kteří jsou schopni porozumět souhlasu a dokončit všechny studijní postupy.
- Ženy s nedětským potenciálem (chirurgicky sterilní nebo postmenopauzální podle věku [nad 50 let], amenorea po dobu 12 po sobě jdoucích měsíců a FSH).
- Muži, kteří nejsou vazektomizováni, musí souhlasit s používáním antikoncepce do 30 dnů po podání dávky.
- Subjekty s tělesnou hmotností ≥50 kg; BMI ≥18,5 a ≤32 kg/m2.
- Subjekty, které jsou nekuřáky a neužívaly produkty obsahující nikotin alespoň 3 měsíce před screeningem.
- Subjekty musí být ochotny zdržet se produktů obsahujících kofein nebo xanten (čokoláda) před podáním dávky do 72 hodin po podání dávky.
- Subjekty musí souhlasit s tím, že se zdrží namáhavého cvičení před přijetím do poslední návštěvy.
- Subjekty se musí zdržet užívání alkoholu počínaje 7 dny před přijetím až do poslední návštěvy.
- Subjekty musí souhlasit s tím, že nebudou darovat krevní produkty po dobu účasti ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které dříve dostaly AG-348.
- Subjekty s klinicky relevantními screeningovými laboratorními testy.
- Ženy ve fertilním věku.
- Muži s QTcF intervalem EKG > 450 ms, nebo ženy s QTcF intervalem EKG > 470 ms.
- Subjekty s anamnézou vážného duševního onemocnění.
- Subjekty s klinicky relevantní lékařskou anamnézou nebo již existujícím zdravotním stavem, který by interferoval s absorpcí, metabolismem nebo vylučováním studovaného léku.
- Subjekty s anamnézou jakékoli primární malignity (rakoviny). Výjimkou jsou některé rakoviny kůže, rakovina děložního čípku in situ nebo jiné rakoviny, které byly kurativním způsobem léčeny bez známek onemocnění po dobu minimálně 1 roku.
- Subjekty s deficitem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (G6PD).
- Subjekty, které jsou pozitivní na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HIV.
- Subjekty, které podstoupily chirurgický zákrok 6 měsíců před screeningem.
- Subjekty, které v posledním roce prožily užívání nelegálních drog nebo alkoholismus.
- Subjekty, které se účastní jiné souběžné klinické studie s hodnoceným lékem nebo které během posledních 2 měsíců dostaly jinou zkoumanou látku.
- Subjekty s jakýmikoli podmínkami, které by způsobily, že by byl subjekt nevhodný pro zápis, nebo by mohly narušit účast subjektu ve studii nebo dokončení studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AG-348
Jedna perorální dávka AG-348
|
Na základě posouzení bezpečnosti a snášenlivosti bude testován rozsah dávek AG-348.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Jedna perorální dávka placeba
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 11 dní
|
Výskyt nežádoucích příhod a popisné statistiky bezpečnostních laboratorních parametrů, nálezů fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí a EKG.
|
11 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetika AG-348
Časové okno: 4 dny
|
Pro shrnutí PK parametrů AG-348 pro každou dávkovou skupinu a tam, kde je to vhodné, pro celou populaci se použije deskriptivní statistika.
Standardní nekompartmentové PK parametry budou vypočteny z údajů o individuální plazmatické koncentraci.
|
4 dny
|
|
Farmakodynamický (PD) vztah AG-348 a metabolických biomarkerů
Časové okno: 4 dny
|
Potenciální vztah mezi AG-348 a metabolickými biomarkery bude zkoumán pomocí deskriptivních a grafických metod.
Budou popsány podrobnosti o vyhodnocení explorativních analýz aktivity pyruvátkinázy (PKR) a dalších potenciálních biomarkerů PD.
|
4 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. dubna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. dubna 2014
První zveřejněno (Odhad)
9. dubna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AG348-C-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .