- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02108106
En fase I-studie av AG-348 i friske frivillige (AG-348 SAD)
21. oktober 2014 oppdatert av: Agios Pharmaceuticals, Inc.
En fase I, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dose, sikkerhet, farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av oralt administrert AG-348 hos friske frivillige
Dette er en doseeskaleringsstudie som vil bli utført på friske frivillige.
Flere kohorter av frivillige vil motta stigende orale doser av AG-348 for å evaluere sikkerheten og toleransen til en enkelt oral dose av AG-348, farmakokinetikken (PK) til en enkelt dose av AG-348 og den farmakodynamiske profilen til AG- 348 med spesifikke biomarkører vurdert i blodet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21225
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner 18 - 60 år, ved god generell helse som er i stand til å forstå samtykke og fullføre alle studieprosedyrer.
- Kvinnelige forsøkspersoner som ikke kan føde barn (kirurgisk sterile eller postmenopausale som bekreftet av alder [over 50 år], amenoré i 12 påfølgende måneder og FSH).
- Mannlige forsøkspersoner som ikke er vasektomisert må godta å bruke prevensjon inntil 30 dager etter dosering.
- Personer med kroppsvekt ≥50 kg; BMI ≥18,5 og ≤32 kg/m2.
- Forsøkspersoner som er ikke-røykere og ikke har brukt nikotinholdige produkter i minst 3 måneder før screening.
- Forsøkspersonene må være villige til å avstå fra koffein- eller xantenholdige produkter (sjokolade) før dosering til 72 timer etter dosering.
- Deltakerne må samtykke i å avstå fra anstrengende trening før opptak gjennom siste besøk.
- Pasienter må avstå fra bruk av alkohol fra 7 dager før innleggelse gjennom siste besøk.
- Forsøkspersonene må samtykke i å ikke donere blodprodukter under varigheten av studiedeltakelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som tidligere har mottatt AG-348.
- Forsøkspersoner med klinisk relevante screening laboratorietester.
- Kvinnelige subjekter i fertil alder.
- Mannlige forsøkspersoner med QTcF-intervall-EKG > 450 msek, eller kvinnelige forsøkspersoner med QTcF-intervall-EKG > 470 msek.
- Personer med en historie med en alvorlig psykisk lidelse.
- Personer med en klinisk relevant sykehistorie eller eksisterende medisinsk tilstand som vil forstyrre absorpsjon, metabolisme eller utskillelse av studiemedikamentet.
- Personer med en historie med primær malignitet (kreft). Unntak er visse hudkreftformer, livmorhalskreft in situ eller andre kreftformer som har vært kurativt behandlet uten tegn på sykdom i minimum 1 år.
- Personer med glukose-6-fosfat-dehydrogenase (G6PD) mangel.
- Personer som er positive for hepatitt B, hepatitt C eller HIV.
- Personer som har gjennomgått operasjon 6 måneder før screening.
- Personer som har hatt en historie med ulovlig narkotikabruk eller alkoholisme i løpet av det siste året.
- Forsøkspersoner som deltar i andre samtidige kliniske utprøvinger av et undersøkelsesmiddel, eller har mottatt et annet undersøkelsesmiddel i løpet av de siste 2 månedene.
- Forsøkspersoner med forhold som vil gjøre faget uegnet for påmelding, eller kan forstyrre forsøkspersonens deltakelse i eller fullføring av studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AG-348
Enkel oral dose av AG-348
|
En rekke doser av AG-348 vil bli testet basert på vurdering av sikkerhet og tolerabilitet.
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Enkel oral dose placebo
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og toleranse
Tidsramme: 11 dager
|
Forekomst av uønskede hendelser og beskrivende statistikk for sikkerhetslaboratorieparametere, fysiske undersøkelsesfunn, vitale tegn og EKG.
|
11 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikk av AG-348
Tidsramme: 4 dager
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å oppsummere farmakokinetiske parametere for AG-348 for hver dosegruppe og, der det er hensiktsmessig, for hele populasjonen.
Standard ikke-kompartmentelle PK-parametere vil bli beregnet fra individuelle plasmakonsentrasjonsdata.
|
4 dager
|
|
Farmakodynamisk (PD) forhold mellom AG-348 og metabolske biomarkører
Tidsramme: 4 dager
|
Det potensielle forholdet mellom AG-348 og metabolske biomarkører vil bli utforsket med beskrivende og grafiske metoder.
Detaljer om evaluering av eksplorative analyser av pyruvatkinase (PKR) aktivitet og andre potensielle PD biomarkører vil bli beskrevet.
|
4 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
9. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AG348-C-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .