Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Coronary Angioplasty in Octogenarians With Emergent Coronary Syndromes (80+)

27. dubna 2014 aktualizováno: Per Albertsson, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Coronary Angioplasty in Octogenarians With Emergent Coronary Syndromes: The Octogenarians Study

A multicenter, randomized clinical trial in elderly patients (over 80 years old) with unstable angina pectoris or Non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI).

A total of 200 patients will be randomized to medical treatment (100 patients) or coronary angiography with revascularization if feasible (100 patients). Information regarding prior history, frailty, clinical presentation, in-hospital events, complications, angina, quality of life and mortality will be collected. Follow up time is 1 year.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gothenburg, Švédsko, 41345
        • Nábor
        • Department of Cardiology, Sahlgrenska University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

80 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. >80 years of age
  2. Acute coronary syndrome with ischemic symptoms (mainly chest pain) lasting over 10 minutes during the last 72 hours.

    AND at least one of the following:

    1. ST-segment depression on ECG > 1mm
    2. Elevated cardiac troponins
  3. Written informed consent before randomization

Exclusion criteria:

  1. Percutaneous coronary intervention (PCI) within 30 days prior to randomization
  2. Suspected ongoing active internal bleeding
  3. ST segment elevation of >1mm in two contiguous leads on ECG
  4. Enrollment in another study that has not completed the follow up phase.
  5. Known allergy to aspirin or clopidogrel
  6. Severe dementia
  7. Expected limited 1 year survival due to other disease(s)
  8. Unwillingness to participate in the trial or expected problems with compliance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Conservative therapy
Optimized medical therapy
Experimentální: Invasive therapy
Coronary angiography and revascularization if feasible
Coronary angiography and revascularization with PCI or CABG (coronary artery bypass grafting) if feasible
Ostatní jména:
  • Percutaneous coronary intervention (PCI)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of participants with major adverse cardiac and cerebral events (the composite of death, myocardial infarction, urgent revascularisation, recurrent hospitalization due to cardiac reason and stroke).
Časové okno: 1 year
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of participants with major bleeding
Časové okno: 1 month
1 month
Number of participants with major adverse cardiac or cerebral event
Časové okno: 1 month
1 month
Number of participants with minor bleeding
Časové okno: 1 month
1 month
Number of participants with composite of cardiac death or myocardial infarction
Časové okno: 1 year
1 year
Change from baseline of participants level of quality of life measured with the SF-36 questionnaire at 12 months
Časové okno: 1 year
1 year
Change from baseline of participants level of angina pectoris at 12 months
Časové okno: 12 months
12 months
Number of participants dead (all cause mortality)
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Per A Albertsson, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit