Coronary Angioplasty in Octogenarians With Emergent Coronary Syndromes (80+)
27. april 2014 oppdatert av: Per Albertsson, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Coronary Angioplasty in Octogenarians With Emergent Coronary Syndromes: The Octogenarians Study
A multicenter, randomized clinical trial in elderly patients (over 80 years old) with unstable angina pectoris or Non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI).
A total of 200 patients will be randomized to medical treatment (100 patients) or coronary angiography with revascularization if feasible (100 patients). Information regarding prior history, frailty, clinical presentation, in-hospital events, complications, angina, quality of life and mortality will be collected. Follow up time is 1 year.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gothenburg, Sverige, 41345
- Rekruttering
- Department of Cardiology, Sahlgrenska University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Berglind Libungan, MD
- Telefonnummer: +46313421000
- E-post: berglind.libungan@vgregion.se
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
80 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- >80 years of age
Acute coronary syndrome with ischemic symptoms (mainly chest pain) lasting over 10 minutes during the last 72 hours.
AND at least one of the following:
- ST-segment depression on ECG > 1mm
- Elevated cardiac troponins
- Written informed consent before randomization
Exclusion criteria:
- Percutaneous coronary intervention (PCI) within 30 days prior to randomization
- Suspected ongoing active internal bleeding
- ST segment elevation of >1mm in two contiguous leads on ECG
- Enrollment in another study that has not completed the follow up phase.
- Known allergy to aspirin or clopidogrel
- Severe dementia
- Expected limited 1 year survival due to other disease(s)
- Unwillingness to participate in the trial or expected problems with compliance
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Conservative therapy
Optimized medical therapy
|
|
|
Eksperimentell: Invasive therapy
Coronary angiography and revascularization if feasible
|
Coronary angiography and revascularization with PCI or CABG (coronary artery bypass grafting) if feasible
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of participants with major adverse cardiac and cerebral events (the composite of death, myocardial infarction, urgent revascularisation, recurrent hospitalization due to cardiac reason and stroke).
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of participants with major bleeding
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
|
Number of participants with major adverse cardiac or cerebral event
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
|
Number of participants with minor bleeding
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
|
Number of participants with composite of cardiac death or myocardial infarction
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
|
Change from baseline of participants level of quality of life measured with the SF-36 questionnaire at 12 months
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
|
Change from baseline of participants level of angina pectoris at 12 months
Tidsramme: 12 months
|
12 months
|
|
Number of participants dead (all cause mortality)
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Per A Albertsson, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Hirlekar G, Libungan B, Karlsson T, Back M, Herlitz J, Albertsson P. Percutaneous coronary intervention in the very elderly with NSTE-ACS: the randomized 80+ study. Scand Cardiovasc J. 2020 Oct;54(5):315-321. doi: 10.1080/14017431.2020.1781243. Epub 2020 Jun 26.
- Libungan B, Hirlekar G, Albertsson P. Coronary angioplasty in octogenarians with emergent coronary syndromes: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2014 Sep 4;15:349. doi: 10.1186/1745-6215-15-349.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 80+
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .