Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optical Coherence Tomography to Evaluate Ticagrelor and Clopidogrel

20. března 2018 aktualizováno: Shaoliang Chen, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

A Randomised, Open-label, Parallel Group, Multi-center Study Using OCT to Comparing the Efficacy and Safety of Ticagrelor With Clopidogrel in the Prevention of Subclinical Thrombus in Patients After Drug-eluting Stent Implantation

A number of 352 patients scheduled for elective percutaneous coronary intervention (PCI) with a native coronary stenosis suitable for DES implantation and OCT imaging are openly randomized 1:1 to either BRILINTA™ (ticagrelor) or Plavix® (clopidogrel bisulfate).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The study is prospectively conducted at 4 high-volume PCI center in China with OCT expertise. Angiographic follow-up and OCT imaging with motorized pull-back at 20-36 mm/s are planned in all patients 12 months after implantation of the study stents. OCT endpoints are: (1) Subclinical intra-stent thrombus, defined as a mass protruding to the lumen with significant attenuation, and respectively (2) endothelial coverage, expressed as % of struts without coverage and % of stent length containing non-covered struts. The study is powered for OCT endpoints, which are likely to reach significance at the level P < 0.05 even at a follow-up drop-out rate up to 10%.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

352

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210006
        • Nanjing First Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Provision of informed consent prior to any study specific procedures;
  • Men and women 18 years and older;.
  • Established indication to PCI according to the guidelines of American Heart Association and American College of Cardiology;
  • Native coronary lesion suitable for drug-eluting stent placement and OCT imaging.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy and breast feeding mother;
  • Co-morbidity with an estimated life expectancy of < 50 % at 12 months;
  • Scheduled major surgery in the next 6 months;
  • Inability to follow the protocol and comply with follow-up requirements or any other reason that the investigator feels would place the patient at increased risk;
  • Previous enrolment in this study or treatment with an investigational drug or device under another study protocol in the past 30 days
  • Cardiogenic shock
  • Previous subacute or late coronary stent thrombosis
  • Known allergy against ticagrelor, or against clopidogrel, or aspirin
  • History of major hemorrhage (intracranial, gastrointestinal, etc.)
  • Active pathological bleeding
  • Acute or chronic hematologic disorder including a Hemoglobin less than 10 g/L or a platelet count less than 10×109/L before procedure
  • Any history of Severe renal or hepatic dysfunction (hepatic failure, cirrhosis, portal hypertension and active hepatitis);
  • Neutropenia,
  • thrombocytopenia;
  • Known acute pancreatitis
  • Arterial aneurysm, arterial/venous malformation and aorta dissection.
  • Culprit lesion within the proximal 10 mm of the right or left coronary artery
  • Saphenous vein grafts
  • Lesion length > 30 mm
  • Involves a side branch ≥2.0 mm in diameter by visual estimate which requires treatment
  • In-stent restenotic lesions
  • Thombus-containing lesions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ticagrelor
Ticagrelor 90mg tablet, twice daily
Lék: Clopidogrel
Orange brown capsule, containing one 75 mg clopidogrel tablet (cut into 2 halves)
Ostatní jména:
  • Plavix®
Experimentální: Clopidogrel
Clopidogrel 75mg tablet, daily
Lék: Ticagrelor
Plain, round, yellow, filmcoated tablet, 90 mg
Ostatní jména:
  • BRILINTA™

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subclinical thrombus
Časové okno: 12 months
The occurrence of subclinical thrombus as detected by OCT
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Endothelial coverage of the stent struts assessed by optical coherence tomography
Časové okno: 12 months
12 months
Neointimal proliferation within the stent assessed by optical coherence tomography
Časové okno: 12 months
12 months
Stent malposition assessed by optical coherence tomography
Časové okno: 12 months
12 months
Edge dissections assessed by optical coherence tomography
Časové okno: 12 months
12 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bleeding events
Časové okno: 12 months
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shaoliang Chen, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

8. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

8. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

16. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ISSBRIL0361

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit