- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02140801
Optical Coherence Tomography to Evaluate Ticagrelor and Clopidogrel
20 марта 2018 г. обновлено: Shaoliang Chen, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
A Randomised, Open-label, Parallel Group, Multi-center Study Using OCT to Comparing the Efficacy and Safety of Ticagrelor With Clopidogrel in the Prevention of Subclinical Thrombus in Patients After Drug-eluting Stent Implantation
A number of 352 patients scheduled for elective percutaneous coronary intervention (PCI) with a native coronary stenosis suitable for DES implantation and OCT imaging are openly randomized 1:1 to either BRILINTA™ (ticagrelor) or Plavix® (clopidogrel bisulfate).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study is prospectively conducted at 4 high-volume PCI center in China with OCT expertise.
Angiographic follow-up and OCT imaging with motorized pull-back at 20-36 mm/s are planned in all patients 12 months after implantation of the study stents.
OCT endpoints are: (1) Subclinical intra-stent thrombus, defined as a mass protruding to the lumen with significant attenuation, and respectively (2) endothelial coverage, expressed as % of struts without coverage and % of stent length containing non-covered struts.
The study is powered for OCT endpoints, which are likely to reach significance at the level P < 0.05 even at a follow-up drop-out rate up to 10%.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
352
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210006
- Nanjing First Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Provision of informed consent prior to any study specific procedures;
- Men and women 18 years and older;.
- Established indication to PCI according to the guidelines of American Heart Association and American College of Cardiology;
- Native coronary lesion suitable for drug-eluting stent placement and OCT imaging.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy and breast feeding mother;
- Co-morbidity with an estimated life expectancy of < 50 % at 12 months;
- Scheduled major surgery in the next 6 months;
- Inability to follow the protocol and comply with follow-up requirements or any other reason that the investigator feels would place the patient at increased risk;
- Previous enrolment in this study or treatment with an investigational drug or device under another study protocol in the past 30 days
- Cardiogenic shock
- Previous subacute or late coronary stent thrombosis
- Known allergy against ticagrelor, or against clopidogrel, or aspirin
- History of major hemorrhage (intracranial, gastrointestinal, etc.)
- Active pathological bleeding
- Acute or chronic hematologic disorder including a Hemoglobin less than 10 g/L or a platelet count less than 10×109/L before procedure
- Any history of Severe renal or hepatic dysfunction (hepatic failure, cirrhosis, portal hypertension and active hepatitis);
- Neutropenia,
- thrombocytopenia;
- Known acute pancreatitis
- Arterial aneurysm, arterial/venous malformation and aorta dissection.
- Culprit lesion within the proximal 10 mm of the right or left coronary artery
- Saphenous vein grafts
- Lesion length > 30 mm
- Involves a side branch ≥2.0 mm in diameter by visual estimate which requires treatment
- In-stent restenotic lesions
- Thombus-containing lesions
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Ticagrelor
Ticagrelor 90mg tablet, twice daily
|
Orange brown capsule, containing one 75 mg clopidogrel tablet (cut into 2 halves)
Другие имена:
|
Экспериментальный: Clopidogrel
Clopidogrel 75mg tablet, daily
|
Plain, round, yellow, filmcoated tablet, 90 mg
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Subclinical thrombus
Временное ограничение: 12 months
|
The occurrence of subclinical thrombus as detected by OCT
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Endothelial coverage of the stent struts assessed by optical coherence tomography
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Neointimal proliferation within the stent assessed by optical coherence tomography
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Stent malposition assessed by optical coherence tomography
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Edge dissections assessed by optical coherence tomography
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Bleeding events
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shaoliang Chen, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Nong JC, You W, Xu T, Meng PN, Xu Y, Wu XQ, Wu ZM, Tao BL, Guo YJ, Yang S, Yin DL, Ye F. Dynamic natural morphologies and component changes in nonculprit subclinical atherosclerosis in patients with acute coronary syndrome at 1-year follow-up and clinical significance at 3-year follow-up. Atherosclerosis. 2022 Sep;356:1-8. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2022.07.013. Epub 2022 Jul 31.
- Wu X, You W, Wu Z, Wu Q, Jiang J, Yan H, Ye F, Chen S. Ticagrelor versus clopidogrel for prevention of subclinical stent thrombosis detected by optical coherence tomography in patients with drug-eluting stent implantation-a multicenter and randomized study. Platelets. 2021 Apr 3;32(3):404-412. doi: 10.1080/09537104.2020.1754381. Epub 2020 Apr 24.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Эмболия и тромбоз
- Тромбоз
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов
- Антагонисты пуринергических рецепторов P2Y
- Антагонисты пуринергических рецепторов Р2
- Пуринергические антагонисты
- Пуринергические агенты
- Тикагрелор
- Клопидогрел
Другие идентификационные номера исследования
- ISSBRIL0361
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .