Vliv kyseliny folátové na obezitu potomků
9. září 2014 aktualizováno: Xirong Guo, Nanjing Medical University
Mechanismus kyseliny listové při ovlivňování obezity potomků během těhotenství
Účelem této studie je sledovat vliv nedostatku nebo nadbytku kyseliny listové v prvním, druhém a třetím trimestru na porodní hmotnost dítěte, obsah tuku a sekreci hormonu souvisejícího s metabolismem a klinické sledování obezity jejich potomků.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210004
- Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital Affiliated to Nanjing Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy s časným, středním a pozdním těhotenstvím; Děti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotné ženy
- děti
- čínština
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladina kyseliny folátové u těhotných žen v prvním trimestru
Časové okno: 12 týdnů těhotenství
|
12 týdnů těhotenství
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladina kyseliny folátové u těhotných žen ve druhém trimestru
Časové okno: 20-24 týdnů těhotenství
|
20-24 týdnů těhotenství
|
|
Hladina kyseliny folátové u těhotných žen ve třetím trimestru
Časové okno: 28-40 týdnů těhotenství
|
28-40 týdnů těhotenství
|
|
Porodní hmotnost, obsah tuku a metabolismus související se sekrecí hormonů jejich potomků
Časové okno: Při narození
|
Při narození
|
|
Hmotnost, obsah tuku a sekrece hormonů související s metabolismem jejich potomků ve věku jednoho roku
Časové okno: Jeden rok starý
|
Jeden rok starý
|
|
Hmotnost, obsah tuku a sekrece hormonů související s metabolismem jejich potomků ve věku 3 let
Časové okno: 3 roky starý
|
3 roky starý
|
|
Hmotnost, obsah tuku a sekrece hormonů související s metabolismem jejich potomků ve věku 5-7 let
Časové okno: 5-7 let starý
|
5-7 let starý
|
|
Hmotnost, obsah tuku a sekrece hormonu souvisejícího s metabolismem u potomků ve věku 18 let
Časové okno: 18 let starý
|
18 let starý
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xirong Guo, Dr., Nanjing Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2014
První zveřejněno (Odhad)
10. září 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. září 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. září 2014
Naposledy ověřeno
1. září 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NMU-530604-XG1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .