Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

7. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses (2 μg/5 μg, 10 μg/5 μg, and 40 μg/10 μg) of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide for 14 Days in Healthy Male Volunteers (Double-blind, Randomised, Placebo Controlled [at Each Dose Level] Study)

To investigate safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 1744 CL and Tiotropium Bromide when given as fixed dose combination

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male based upon a complete medical history, including physical examination, regarding vital signs (BP, PR), 12-lead ECG measurement, and clinical laboratory tests. There is no finding deviating from normal and of clinical relevance. There is no evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Age ≥21 and ≤45 years
  • BMI ≥18.5 and <30 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR, and ECG measurements) deviating from normal and of clinical relevance
  • Evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to the drug or its excipients) as judged clinically relevant by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least 1 month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to randomization
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to randomisation
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to randomisation
  • Smoker (>10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days as judged by the investigator
  • Alcohol abuse (more than 40 g alcohol a day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL blood within 4 weeks prior to randomisation or during the trial)
  • Excessive physical activities within 1 week prior to randomisation or during the trial
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of the study centre

The following exclusion criteria are specific for this study due to the known class side effect profile of ß2-mimetics:

  • Asthma or history of pulmonary hyperreactivity
  • Hyperthyrosis
  • Allergic rhinitis in need of treatment
  • Clinically relevant cardiac arrhythmia
  • Paroxysmal tachycardia (>100 beats per minute)

The following exclusion criteria are specific for this study due to the known class side effect profile of Tiotropium:

  • Hypersensitivity to tiotropium and/or related drugs of these classes
  • History of narrow-angle glaucoma
  • History of prostatic hyperplasia
  • History of bladder-neck obstruction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Experimentální: BI 1744 CL in combination with Tiotropium

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of subjects with clinically relevant findings in physical examination
Časové okno: Up to day 32
Up to day 32
Number of subjects with clinically relevant findings in vital signs
Časové okno: Up to day 32
blood pressure, pulse rate
Up to day 32
Number of subjects with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Časové okno: Up to day 32
Up to day 32
Number of subjects with clinically relevant findings in laboratory tests
Časové okno: Up to day 32
Up to day 32
Number of subjects witch clinically relevant changes in additional safety laboratory test parameters
Časové okno: up to 318 hours after start of treatment
Systemic metabolic parameters: cyclic adenosine mono phosphate (cAMP) and potassium
up to 318 hours after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in airway resistance (Raw) measured by body plethysmography
Časové okno: Pre-dose, up to 408 hours after start of treatment
Pre-dose, up to 408 hours after start of treatment
Number of subjects with adverse events
Časové okno: Up to day 32
Up to day 32
Global assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Časové okno: Up to day 32
Up to day 32

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximum concentration in plasma (Cmax)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Time from dosing to maximum concentration in plasma (tmax)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Area under the concentration-time curve in plasma over the time interval from 0 extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Percentage of AUC 0-∞ that is obtained by extrapolation (%AUCtz-∞)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Terminal rate constant in plasma (λz)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Terminal half-life in plasma (t½)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Mean residence time in the body after inhalation (MRTih)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Apparent clearance after extravascular administration (CL/F)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Apparent volume of distribution during the terminal phase λz following an extravascular dose (Vz/F)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Amount eliminated in urine from the time point t1 to t2 (Aet1-t2)
Časové okno: up to 336 hours after start of treatment
up to 336 hours after start of treatment
Fraction excreted in urine from time point t1 to t2 (fet1-t2)
Časové okno: up to 336 hours after start of treatment
up to 336 hours after start of treatment
Renal clearance from the time point t1 until the time point t2 (CLR,t1-t2)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Minimum measured concentration in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ (Cmin,ss)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Predose concentration of the analytes in plasma at steady state immediately before administration of the next dose (Cpre,ss)
Časové okno: Pre-dose every 24 hours
Pre-dose every 24 hours
Time of last measurable concentration in plasma (tz)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Linearity index (LI)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Accumulation ratio based on Cmax (RA,Cmax)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment
Accumulation ratio based on AUCτ (RA,AUC)
Časové okno: up to 504 hours after start of treatment
up to 504 hours after start of treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

9. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit