Cystatin C a nekontrolovaná hypertenze
24. ledna 2015 aktualizováno: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Hypertenze je v reálném životě nedostatečně diagnostikované a nedostatečně léčené onemocnění.
Je známo, že krevní tlak a funkce ledvin spolu úzce souvisejí.
Zdá se, že zvýšená sérová hladina cystatinu C, citlivého biomarkeru funkce ledvin, předpovídá nežádoucí kardiovaskulární příhody.
Výzkumníci se zaměřili na vyhodnocení prediktivní hodnoty sérového cystatinu C pro kontrolu hypertenze v komunitní studii.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
903
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06230
- Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí žijící ve venkovských i městských komunitách
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednotlivci, kteří souhlasí s účastí v průzkumu
- > 18 let
Kritéria vyloučení:
- Jednotlivci, kteří nejsou schopni dotazník vyplnit
- Osoby, které neudělily informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence nekontrolované hypertenze
Časové okno: Při zápisu předmětu
|
Výsledky měření budou získány v době zápisu
|
Při zápisu předmětu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnota cystatinu C ke stanovení nekontrolované hypertenze
Časové okno: Při zápisu předmětu
|
Výsledky měření budou získány v době zápisu
|
Při zápisu předmětu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. ledna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2015
První zveřejněno (Odhad)
8. ledna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. ledna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. ledna 2015
Naposledy ověřeno
1. ledna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AnkaraUHyper
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .