- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02334033
Cystatyna C i niekontrolowane nadciśnienie
24 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Nadciśnienie tętnicze jest chorobą niedostatecznie diagnozowaną i leczoną w prawdziwym życiu.
Wiadomo, że ciśnienie krwi i funkcje nerek są ze sobą ściśle powiązane.
Podwyższony poziom cystatyny C w surowicy, czułego biomarkera funkcji nerek, wydaje się przewidywać niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe.
Badacze mieli na celu ocenę wartości predykcyjnej stężenia cystatyny C w surowicy w celu kontrolowania nadciśnienia tętniczego w badaniu społecznościowym.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
903
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06230
- Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli mieszkający zarówno w społecznościach wiejskich, jak i miejskich
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, które wyrażą zgodę na udział w ankiecie
- > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie są w stanie wypełnić kwestionariusza
- Osoby, które nie wyraziły świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Występowanie niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
|
Miary wyniku zostaną uzyskane w momencie rejestracji
|
Przy rejestracji przedmiotu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wartość cystatyny C w celu określenia niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
|
Miary wyniku zostaną uzyskane w momencie rejestracji
|
Przy rejestracji przedmiotu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 stycznia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 stycznia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnkaraUHyper
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .