Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoperační radioterapie po lokální recidivě u karcinomu prsu (RE-IORT01)

Klinická studie proveditelnosti intraoperační radioterapie (IORT) a druhé prs zachovávající chirurgie po lokální recidivě karcinomu prsu

Vyšetřovatelé navrhují prospektivní, multicentrický, jednoramenný design fáze II k vyhodnocení proveditelnosti opakované prs šetřící operace v kombinaci s reozářením pomocí IORT po lokální recidivě karcinomu prsu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V současné době zůstává míra ipsilaterální recidivy tumoru prsu (IBTR) po operaci zachovávající prs a radioterapii na 10 % po 10 letech a 15 % po 20 letech. IBTR je nezávislým prediktorem špatného přežití s ​​3 až 4,6 zvýšeným rizikem úmrtí souvisejícího s rakovinou.

V heterogenní populaci zůstává lokální kontrola hlavním terapeutickým problémem těchto relapsů, zejména těch, které mají lepší prognózu, konkrétně se vyskytují pozdě a mají nízký histologický stupeň. U těchto relapsů je možná terapeutická deeskalace, aby se předešlo mutilující a často traumatické mastektomii.

Tato druhá konzervativní operace má však vysokou míru druhého lokálního relapsu (19 až 50 % po 5 letech) v důsledku absence opětovného ozáření, které je znemožněno problémem tolerance dříve ozářených tkání.

Retrospektivní nebo prospektivní studie částečného ozáření prsu (PBI) v adjuvantní léčbě uvádějí slibné výsledky, a to jak z hlediska tolerance (záchrana zdravé tkáně), tak lokální kontroly (74 % až 100 % po 5 letech). Mezi používané techniky patří brachyterapie, zevní radioterapie a intraoperační radioterapie (IORT).

IORT je nyní předmětem obnoveného zájmu o rakovinu prsu. Má výhody vysoce přesné balistiky na operované ploše a zachování zdravé tkáně. Dosud však nebyla publikována žádná prospektivní data v indikaci ipsilaterální recidivy prsu.

Prospektivní, multicentrický, jednoramenný design fáze II vyhodnotí proveditelnost opakované prs zachovávající operace v kombinaci s reozářením pomocí IORT po lokální recidivě karcinomu prsu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bordeaux, Francie, 33000
        • Institut Bergonié
      • Brest, Francie
        • CHU Brest
      • Dijon, Francie
        • Centre George François Leclerc
      • Lyon, Francie, 69
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francie, 13
        • CHU La Timone
      • Marseille, Francie, 13
        • Institut Paoli Calmette
      • Montpellier, Francie, 34298
        • ICM
      • Nantes, Francie
        • Institut de cancérologie de l'Ouest

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky prokázaná nelobulární invazivní recidiva prsu
  • Doba od ozáření celého prsu po počáteční lumpektomii > 5 let
  • Unifokální nádor
  • Velikost recidivujícího nádoru ≤ 2 cm
  • Adekvátní velikost prsou pro druhou operaci zachovávající prsa s přijatelným kosmetickým výsledkem
  • Bilaterální mamogram prsu do 90 dnů před vstupem do studie
  • MRI prsu do 90 dnů před vstupem do studie
  • Histologický stupeň I-II
  • Estrogen-receptor-pozitivní nádor (ER+)
  • Cerb2-negativní nádor
  • N0
  • M0
  • Předchozí radioterapie aplikovaná v rámci standardního frakcionačního plánu
  • Stav výkonnosti (ECOG) 0-1
  • Ženy ≥ 50 let – Absence jakýchkoli psychologických, rodinných, sociologických nebo geografických podmínek s potenciálem bránit dodržování studijního plánu a plánu sledování
  • Přidružený k francouzskému režimu zdravotního pojištění
  • Písemný a podepsaný formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Multifokální a/nebo multicentrická recidiva
  • Lobulární karcinom
  • Estrogen-receptor-negativní nádor (ER-)
  • Cerb2 (her2) overexpressed - rakovina prsu
  • Rozsáhlá intraduktální komponenta (EIC) při biopsii
  • Invaze lymfatických cév při biopsii
  • Stav N1-3: Regionální cytologická nebo histologicky prokázaná recidiva uzliny
  • Stav M1: Metastatické onemocnění
  • cT4 (postižení kůže nebo svalů) nebo Pagetova choroba bradavky
  • Předchozí radioterapie aplikovaná v rámci zrychleného nebo hypofrakčního schématu
  • Předchozí malignita jiná než nemelanomová rakovina kůže, pokud pacient nebyl bez onemocnění po dobu alespoň 5 let
  • Pacientky s malým objemem prsu, technicky nevyhovující pro druhou konzervativní operaci nebo peroperační ozařování prsu.
  • Předoperační chemoterapie nebo hormonální terapie pro lokální relaps
  • Onemocnění pojivové tkáně nebo sklerodermie, kontraindikující radioterapii
  • Známá mutace genu BRCA1/2 (genetické testování není nutné)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: chirurgie a intraoperační radioterapie

Chirurgická operace :

Tumorektomie bude provedena podle současných standardů se získáním „čistých“ okrajů. Kontrola axilárních lymfatických uzlin bude záviset na počáteční léčbě (klinické a ultrazvukové) těchto pacientů N0, zvolené týmy.

Intraoperační radioterapie (IORT):

Po excizi nádoru bude aplikována IORT. Jedna dávka 20 Gy na 50 kV fotony (Intrabeam™) bude podána do lůžka nádoru. Přidání IORT nemění chirurgický postup.

Tumorektomie bude provedena podle současných standardů se získáním „čistých“ okrajů. Kontrola axilárních lymfatických uzlin bude záviset na počáteční léčbě (klinické a ultrazvukové) těchto pacientů N0, zvolené týmy.
Po excizi nádoru bude aplikována IORT. Jedna dávka 20 Gy na 50 kV fotony (Intrabeam™) bude podána do lůžka nádoru. Přidání IORT nemění chirurgický postup

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tolerance RIOP (intra operativní radioterapie) u pacientů se zpožděným lokálním recidivem, po druhé konzervativní léčbě rakoviny prsu
Časové okno: Až 12 měsíců po záření
Míra fibrózy RIOP stupně 2 ve 12 měsících IORT (intra operativní radioterapie) podle NCI CTCAE v4.0 Klasifikační stupeň 0 je lepší výsledky stupeň> = 2 je horší výsledky
Až 12 měsíců po záření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra časné a pozdní toxicity
Časové okno: od základní linie do 5 let po léčbě
Rychlost časné toxicity (hematom, lymforrorhee, infekce prsu) Pozdní toxicita (Telangiektasie, bolest prsu, hyperpigmentace kůže, ulcerace kůže, atrofie kůže) je lepší výsledky je lepší výsledky
od základní linie do 5 let po léčbě
Místní přežití bez relapsů
Časové okno: od základní linie do 5 let po léčbě
Počet pacienta s nebo bez zjevení místního relapsu
od základní linie do 5 let po léčbě
Metastázy bez relapsu přežití
Časové okno: od základní linie do 5 let po léčbě
Počet pacienta s a bez zjevení metastatického relapsu.
od základní linie do 5 let po léčbě
Přežití bez onemocnění.
Časové okno: od základní linie do 5 let po léčbě
Počet pacienta s relapsem a bez ní
od základní linie do 5 let po léčbě
Celkové přežití
Časové okno: od základní linie do 5 let po léčbě
Číslo de pacienta mrtvé
od základní linie do 5 let po léčbě
Volný interval bez mastektomie.
Časové okno: od základní linie do 5 let po léčbě
Počet pacienta s mastektomií během studie a sledování
od základní linie do 5 let po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: LEMANSKI Claire, Institut régional du Cancer - Val d'Aurelle

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2014

Primární dokončení (Aktuální)

12. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

18. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit