Recenze lidských herpesvirů u popálenin
Lidské herpetické viry u obětí popálenin: Systematický přehled
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento systematický přehled byl vytvořen podle pokynů a kontrolního seznamu PRIMSA (upřednostňované položky hlášení pro systematické přehledy a metaanalýzy).
Provedli jsme přehled lékařské literatury, abychom identifikovali všechny studie, které obsahují infekce HSV, CMV a VZV u popálenin. Proto byl proveden systematický přehled databáze Medline pomocí rozhraní PubMed a Ovid. Pro systematické vyhledávání literatury bylo použito také rozhraní Web of Science.
V rozhraní PubMed jsme použili následující hledané výrazy: („HSV“[Všechna pole] NEBO „herpes“[Všechna pole] OR „CMV“[Všechna pole] OR „cytomegalovirus“[Všechna pole] OR „VZV“[Vše Pole] NEBO "varicella-zoster"[Všechna pole]) AND ("popáleniny"[Výrazy sítě] NEBO "popáleniny"[Všechna pole] NEBO "spálení"[Všechna pole] NEBO "tepelné trauma"[Všechna pole]). Pro Ovidia jsme použili: exp. Burns/ AND (exp. Herpes Zoster/ nebo exp. Encefalitida, Herpes Simplex/ nebo exp. Herpes Simplex/ nebo exp. Herpes Simples Virus Vaccines/), exp Burns/ AND (exp. Cytomegalovirus/ nebo exp. Cytomegalovirus Infections/), exp Burns/ AND (exp. Plané neštovice/ nebo Herpesvirus 3. Člověk/ nebo exp. Herpes Zoster/). A pro Web of Science jsme použili: (TS=(HSV NEBO herpes NEBO CMV NEBO cytomegalovirus NEBO VZV NEBO varicella-zoster) A TS=(popáleniny NEBO popáleniny NEBO tepelné trauma)) A JAZYK: (Angličtina) A TYPY DOKUMENTŮ: (Článek ); Časové rozpětí: Všechny roky; Indexy: SCI-EXPANDED, SSCI, A&HCI, CPCI-S.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří vykazovali alespoň 1 % TBSA, spálili
- Pacienti, u kterých se během hospitalizace objevila virová infekce
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří neměli žádné popáleniny
- Pacienti, kteří během hospitalizace neměli žádné virové infekce
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Popálené pacienty
Zahrnutými pacienty jsou popálené oběti, které utrpěly popáleniny alespoň 1 % celkového tělesného povrchu (TBSA); bez omezení věku.
|
Recenze databáze Medline (rozhraní PubMed a Ovid) pro infekce lidským herpesvirem při popáleninách a také rozhraní Web of Science. Byly použity pokyny a kontrolní seznam PRIMSA (preferované položky hlášení pro systematické kontroly a metaanalýzy). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence infekcí lidským herpesvirem (HHV).
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 3 měsíce.
|
HHV zahrnují virus herpes simplex typu 1 (HSV-1), virus herpes simplex typu 2 (HSV-2), virus varicella zoster (VZV), cytomegalovirus (CMV), viry Epstein-Barrové (EBV) a lidský herpes virus 6 až 8
|
Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 3 měsíce.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Léčba infekcí lidským herpesvirem (HHV).
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 3 měsíce.
|
Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 3 měsíce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: David N Herndon, MD, FACS, Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHC-G-SR-HHV
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .