- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02452229
Katsaus ihmisen herpesviruksista palovammoissa
Ihmisen herpesvirukset palovammojen uhreissa: Systemaattinen katsaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä systemaattinen katsaus on luotu PRIMSA-ohjeiden ja tarkistuslistan mukaisesti.
Teimme lääketieteellisen kirjallisuuden katsauksen tunnistaaksemme kaikki tutkimukset, jotka sisältävät HSV-, CMV- ja VZV-infektioita palovammoissa. Siksi Medline-tietokantaa tarkasteltiin systemaattisesti PubMedin ja Ovidin käyttöliittymän avulla. Myös Web of Science -käyttöliittymää käytettiin systemaattiseen kirjallisuudenhakuun.
PubMed-käyttöliittymässä käytimme seuraavia hakutermejä: ("HSV"[Kaikki kentät] TAI "herpes"[Kaikki kentät] TAI "CMV"[Kaikki kentät] TAI "sytomegalovirus"[Kaikki kentät] TAI "VZV"[Kaikki Kentät] TAI "varicella-zoster"[Kaikki kentät]) JA ("polttaa"[MeSH-termit] TAI "polttaa"[Kaikki kentät] TAI "polttaa"[Kaikki kentät] TAI "lämpötrauma"[Kaikki kentät]). Ovidille käytimme: exp Burns/ AND (exp Herpes Zoster/ tai exp Enkefaliitti, Herpes Simplex/ tai exp Herpes Simplex/ tai exp Herpes Simples Virus Rokotukset/), exp Burns/ AND (exp Cytomegalovirus/ tai exp Cytomegalovirus Infections/), exp Burns/ AND (exp Vesirokko/ tai Herpesvirus 3. Ihmis/ tai exp Herpes Zoster/). Ja Web of Sciencelle käytimme: (TS=(HSV TAI herpes TAI CMV TAI sytomegalovirus TAI VZV TAI varicella-zoster) JA TS=(palovamma TAI palovamma TAI lämpötrauma)) JA KIELI: (englanti) JA ASIAKIRJATYYPIT: (Artikkeli ); Aikaväli: Kaikki vuodet; Indeksit: SCI-EXPANDED, SSCI, A&HCI, CPCI-S.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli vähintään 1 % TBSA:ta, palavat
- Potilaat, jotka saivat virusinfektion sairaalahoidon aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ollut palovammoja
- Potilaat, joilla ei ollut virusinfektioita sairaalahoidon aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Polttaa potilaita
Mukana olevat potilaat ovat palovamman uhreja, jotka ovat saaneet palovamman, jonka koko kehon pinta-ala on vähintään 1 % (TBSA); ilman ikärajoituksia.
|
Katsaus Medline-tietokannasta (PubMed- ja Ovid-rajapinta) ihmisen herpesvirusinfektioiden palovammoissa sekä Web of Science -käyttöliittymästä. Käytettiin PRIMSA-ohjeita ja tarkistuslistaa (preferred reporting items for systemaattiset katsaukset ja meta-analyysit). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen herpesvirusinfektioiden (HHV) esiintyvyys
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 kuukautta.
|
HHV-viruksia ovat tyypin 1 herpes simplex -virus (HSV-1), herpes simplex -virus tyyppi 2 (HSV-2), varicella zoster -virus (VZV), sytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virukset (EBV) ja ihmisen herpesvirus 6-6. 8
|
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ihmisen herpesviruksen (HHV) aiheuttamien infektioiden hoito
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: David N Herndon, MD, FACS, Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHC-G-SR-HHV
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .