Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herziening van menselijke herpesvirussen bij brandwonden

19 mei 2015 bijgewerkt door: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Menselijke herpesvirussen bij slachtoffers van brandwonden: een systematische review

Herpes simplex-virus, cytomegalovirus en varicella zoster-virusinfectie zouden een centrale rol spelen bij de morbiditeit en mortaliteit bij brandwonden. Tot nu toe is er geen bestaande systematische review (niveau van bewijskracht III of hoger) die de unieke rol en gelijktijdige infecties van deze virussen bij brandwonden beschrijft. Het doel van dit overzicht is om te wijzen op de klinische verschillen tussen deze subtypen van het menselijk herpesvirus, om gevestigde therapiebenaderingen te schetsen en om bewijs te leveren voor virusgerelateerde morbiditeit en mortaliteit bij brandwonden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze systematische review is tot stand gekomen volgens de PRIMSA-richtlijnen en checklist.

We hebben een review van de medische literatuur uitgevoerd om alle studies te identificeren die HSV-, CMV- en VZV-infecties bij brandwonden bevatten. Daarom werd een systematische review van de Medline-database uitgevoerd met behulp van de PubMed- en Ovid-interface. Ook werd de Web of Science-interface gebruikt voor systematisch literatuuronderzoek.

Op de PubMed-interface gebruikten we de volgende zoektermen: ("HSV"[All Fields] OR "herpes"[All Fields] OR "CMV"[All Fields] OR "cytomegalovirus"[All Fields] OR "VZV"[All Fields] OF "varicella-zoster"[All Fields]) AND ("brandwonden"[MeSH-termen] OR "burns"[All Fields] OR "burn"[All Fields] OF "thermisch trauma"[All Fields]). Voor Ovidius gebruikten we: exp Burns/ AND (exp Herpes Zoster/ of exp Encephalitis, Herpes Simplex/ of exp Herpes Simplex/ of exp Herpes Simples Virus Vaccines/), exp Burns/ AND (exp Cytomegalovirus/ of exp Cytomegalovirus Infections/), exp Burns/ AND (exp Waterpokken/ of Herpesvirus 3. Human/ of exp Herpes Zoster/). En voor Web of Science gebruikten we: (TS=(HSV OF herpes OF CMV OF cytomegalovirus OF VZV OF varicella-zoster) AND TS=(brandwond OF brandwonden OF thermisch trauma)) EN TAAL: (Engels) EN DOCUMENTTYPEN: (Artikel ); Tijdspanne: Alle jaren; Indexen: SCI-EXPANDED, SSCI, A&HCI, CPCI-S.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10267

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elk jaar werden ongeveer 500.000 burgers van de Verenigde Staten van Amerika verbrand; 50.000 van hen werden opgenomen in het brandwondencentrum. Bacteriële en virale infecties, waaronder cellulitis, longontsteking, wondinfecties en bloedvergiftiging, behoren tot de top tien van complicaties van brandwonden. Ernstige brandwonden veroorzaken een verhoogde ontstekingsreactie en algehele immunosuppressie. Dientengevolge zijn ernstig verbrande patiënten vatbaarder voor infecties en septikemie. Vroegtijdige behandeling van sepsis en preventie van infecties zijn essentieel om de morbiditeit te verminderen en de langetermijnresultaten van slachtoffers van brandwonden te verbeteren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich presenteerden met ten minste 1% TBSA verbrandden
  • Patiënten die tijdens hun ziekenhuisopname een virale infectie hebben opgelopen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen brandwonden hadden
  • Patiënten die tijdens hun ziekenhuisopname geen virale infecties hadden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten verbranden
De geïncludeerde patiënten zijn slachtoffers van brandwonden die een brandwond hebben opgelopen van ten minste 1% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA); zonder leeftijdsbeperking.
Ander: Overzicht van de literatuur voor infecties met het humaan herpesvirus

Beoordeling van de Medline-database (PubMed- en Ovid-interface) voor menselijke herpesvirusinfecties bij brandwonden, evenals Web of Science-interface.

Er werd gebruik gemaakt van PRIMSA-richtlijnen (voorkeursrapportage-items voor systematische reviews en meta-analyses) en een checklist.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van infecties met het humaan herpesvirus (HHV).
Tijdsspanne: Deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, naar verwachting gemiddeld 3 maanden.
HHV omvat het herpes simplex-virus type 1 (HSV-1), herpes simplex-virus type 2 (HSV-2), varicella zoster-virus (VZV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virussen (EBV) en humaan herpesvirus 6 tot 8
Deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, naar verwachting gemiddeld 3 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Behandeling van infecties met het humaan herpesvirus (HHV).
Tijdsspanne: Deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, naar verwachting gemiddeld 3 maanden.
Deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, naar verwachting gemiddeld 3 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Medewerkers

Shriners Hospitals for Children

Onderzoekers

  • Studie stoel: David N Herndon, MD, FACS, Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHC-G-SR-HHV

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren