- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02452229
Przegląd ludzkich wirusów opryszczki w oparzeniach
Ludzkie wirusy opryszczki u ofiar oparzeń: przegląd systematyczny
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ten przegląd systematyczny został utworzony zgodnie z wytycznymi i listą kontrolną PRIMSA (preferowane pozycje sprawozdawcze dla przeglądów systematycznych i metaanaliz).
Dokonaliśmy przeglądu piśmiennictwa medycznego w celu zidentyfikowania wszystkich badań, które dotyczyły zakażeń HSV, CMV i VZV w oparzeniach. W związku z tym przeprowadzono systematyczny przegląd bazy danych Medline za pomocą interfejsu PubMed i Ovid. Do systematycznego przeszukiwania literatury wykorzystano również interfejs Web of Science.
W interfejsie PubMed użyliśmy następujących wyszukiwanych haseł: („HSV” [Wszystkie pola] LUB „opryszczka” [Wszystkie pola] LUB „CMV” [Wszystkie pola] LUB „wirus cytomegalii” [Wszystkie pola] LUB „VZV” [Wszystkie Pola] LUB „ospa wietrzna-półpasiec” [Wszystkie pola]) ORAZ („oparzenia” [Warunki MeSH] LUB „oparzenia” [Wszystkie pola] LUB „oparzenia” [Wszystkie pola] LUB „uraz termiczny” [Wszystkie pola]). Dla Owidiusza użyliśmy: exp Oparzenia/ AND (exp Herpes Zoster/ lub exp Encephalitis, Herpes Simplex/ lub exp Herpes Simplex/ lub exp Herpes Simples Virus Vaccines/), exp Burns/ AND (exp Cytomegalovirus/ lub exp Cytomegalovirus Infections/), exp Burns/ ORAZ (exp Ospa wietrzna/ lub Herpesvirus 3. Człowiek/ lub exp Herpes Zoster/). W przypadku Web of Science zastosowaliśmy: (TS=(HSV LUB opryszczka LUB CMV LUB wirus cytomegalii LUB VZV LUB półpasiec) AND TS=(oparzenie LUB oparzenia LUB uraz termiczny)) ORAZ JĘZYK: (angielski) ORAZ TYPY DOKUMENTÓW: (Artykuł ); Rozpiętość czasowa: wszystkie lata; Indeksy: SCI-EXPANDED, SSCI, A&HCI, CPCI-S.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których stwierdzono co najmniej 1% TBSA, spalili się
- Pacjenci, u których wystąpiła infekcja wirusowa podczas hospitalizacji
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez oparzeń
- Pacjenci, którzy nie mieli infekcji wirusowych podczas hospitalizacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Parzyć pacjentów
Uwzględnieni pacjenci to ofiary poparzeń, które doznały oparzeń co najmniej 1% całkowitej powierzchni ciała (TBSA); bez ograniczeń wiekowych.
|
Przegląd bazy danych Medline (interfejs PubMed i Ovid) dotyczącej oparzeń wirusem opryszczki u ludzi oraz interfejsu Web of Science. Zastosowano wytyczne i listę kontrolną PRIMSA (preferowane pozycje sprawozdawcze do przeglądów systematycznych i metaanaliz). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rozpowszechnienie zakażeń ludzkim wirusem opryszczki (HHV).
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 miesiące.
|
HHV obejmuje wirus opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1), wirus opryszczki pospolitej typu 2 (HSV-2), wirus ospy wietrznej i półpaśca (VZV), wirus cytomegalii (CMV), wirusy Epsteina-Barr (EBV) i ludzki wirus opryszczki 6 do 8
|
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 miesiące.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Leczenie zakażeń ludzkim wirusem opryszczki (HHV).
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 miesiące.
|
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 3 miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: David N Herndon, MD, FACS, Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHC-G-SR-HHV
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .