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Übersicht über menschliche Herpesviren bei Verbrennungen

19. Mai 2015 aktualisiert von: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Menschliche Herpesviren bei Verbrennungsopfern: Eine systematische Übersicht

Infektionen mit dem Herpes-simplex-Virus, dem Zytomegalievirus und dem Varizella-Zoster-Virus sollen eine entscheidende Rolle bei der Morbidität und Mortalität bei Verbrennungen spielen. Bisher gibt es keine systematische Übersicht (Evidenzgrad III oder höher), die die einzigartige Rolle sowie die gleichzeitigen Infektionen dieser Viren bei Verbrennungen beschreibt. Ziel dieser Übersicht ist es, die klinischen Unterschiede zwischen diesen Subtypen des humanen Herpesvirus aufzuzeigen, etablierte Therapieansätze zu skizzieren und Belege für virusbedingte Morbidität und Mortalität bei Verbrennungen zu liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese systematische Überprüfung wurde gemäß den Richtlinien und der Checkliste von PRIMSA (Preferred Reporting Items für systematische Überprüfungen und Metaanalysen) erstellt.

Wir führten eine Überprüfung der medizinischen Literatur durch, um alle Studien zu identifizieren, die HSV-, CMV- und VZV-Infektionen bei Verbrennungen enthielten. Daher wurde eine systematische Überprüfung der Medline-Datenbank mithilfe der PubMed- und Ovid-Schnittstelle durchgeführt. Auch die Web of Science-Schnittstelle wurde zur systematischen Literaturrecherche genutzt.

Auf der PubMed-Schnittstelle haben wir die folgenden Suchbegriffe verwendet: („HSV“[Alle Felder] ODER „herpes“[Alle Felder] ODER „CMV“[Alle Felder] ODER „Cytomegalovirus“[Alle Felder] ODER „VZV“[Alle Felder] ODER „Varicella-zoster“[Alle Felder]) UND („Verbrennungen“[MeSH-Begriffe] ODER „Verbrennungen“[Alle Felder] ODER „Brennen“[Alle Felder] ODER „thermisches Trauma“[Alle Felder]). Für Ovid haben wir Folgendes verwendet: exp Burns/ AND (exp Herpes Zoster/ oder exp Encephalitis, Herpes Simplex/ oder exp Herpes Simplex/ oder exp Herpes Simples Virus Vaccines/), exp Burns/ AND (exp Cytomegalovirus/ oder exp Cytomegalovirus Infections/), exp. Verbrennungen/ UND (exp. Windpocken/ oder Herpesvirus 3. Mensch/ oder exp. Herpes Zoster/). Und für Web of Science haben wir verwendet: (TS=(HSV ODER Herpes ODER CMV ODER Cytomegalievirus ODER VZV ODER Varizella-Zoster) UND TS=(Verbrennung ODER Verbrennungen ODER thermisches Trauma)) UND SPRACHE: (Englisch) UND DOKUMENTARTEN: (Artikel ); Zeitraum: Alle Jahre; Indizes: SCI-EXPANDED, SSCI, A&HCI, CPCI-S.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10267

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jedes Jahr wurden etwa 500.000 Bürger der Vereinigten Staaten von Amerika verbrannt; 50.000 von ihnen wurden ins Burn Center eingeliefert. Bakterielle und virale Infektionen, darunter Cellulitis, Lungenentzündung, Wundinfektionen und Septikämie, gehören zu den zehn häufigsten Komplikationen bei Verbrennungen. Eine schwere Verbrennungsverletzung führt zu einer verstärkten Entzündungsreaktion und einer allgemeinen Immunsuppression. Infolgedessen sind Patienten mit schweren Verbrennungen anfälliger für Infektionen und Septikämie. Eine frühzeitige Behandlung der Sepsis und die Vorbeugung von Infektionen sind der Schlüssel zur Verringerung der Morbidität und zur Verbesserung des Langzeitergebnisses von Verbrennungsopfern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit mindestens 1 % TBSA hatten Verbrennungen
  • Patienten, die während ihres Krankenhausaufenthaltes an einer Virusinfektion erkrankten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Verbrennungen hatten
  • Patienten, die während ihres Krankenhausaufenthaltes keine Virusinfektionen hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Verbrennungen
Bei den eingeschlossenen Patienten handelt es sich um Verbrennungsopfer, die eine Verbrennung von mindestens 1 % der gesamten Körperoberfläche erlitten haben (TBSA); ohne Altersbeschränkung.
Sonstiges: Überprüfung der Literatur zu Infektionen mit dem humanen Herpesvirus

Überprüfung der Medline-Datenbank (PubMed- und Ovid-Schnittstelle) für humane Herpesvirus-Infektionen bei Verbrennungen sowie der Web of Science-Schnittstelle.

Es wurden PRIMSA-Richtlinien und Checklisten (Preferred Reporting Items für systematische Überprüfungen und Metaanalysen) verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Infektionen mit dem humanen Herpesvirus (HHV).
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate, beobachtet.
Zu den HHV zählen das Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1), das Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2), das Varizella-Zoster-Virus (VZV), das Zytomegalievirus (CMV), das Epstein-Barr-Virus (EBV) und das humane Herpesvirus 6 bis 8
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate, beobachtet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlung von Infektionen mit dem humanen Herpesvirus (HHV).
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate, beobachtet.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate, beobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Mitarbeiter

Shriners Hospitals for Children

Ermittler

  • Studienstuhl: David N Herndon, MD, FACS, Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHC-G-SR-HHV

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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