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Rassegna dei virus dell'herpes umano nelle ustioni

19 maggio 2015 aggiornato da: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Herpes virus umani nelle vittime di ustioni: una revisione sistematica

Si presume che l'infezione da virus herpes simplex, citomegalovirus e virus varicella zoster svolga un ruolo fondamentale nella morbilità e mortalità nelle ustioni. Finora, non esiste alcuna revisione sistematica esistente (Livello di evidenza III o superiore) che descriva il ruolo unico e le infezioni concomitanti di questi virus nelle ustioni. Lo scopo di questa revisione è evidenziare le differenze cliniche tra questi sottotipi di virus dell'herpes umano, delineare approcci terapeutici consolidati e fornire prove di morbilità e mortalità correlate al virus nelle ustioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa revisione sistematica è stata creata secondo le linee guida e la lista di controllo PRIMSA (articoli di segnalazione preferiti per revisioni sistematiche e meta-analisi).

Abbiamo eseguito una revisione della letteratura medica per identificare tutti gli studi che contengono infezioni da HSV, CMV e VZV nelle ustioni. Pertanto, è stata condotta una revisione sistematica del database Medline utilizzando l'interfaccia PubMed e Ovid. Anche l'interfaccia Web of Science è stata utilizzata per la ricerca sistematica della letteratura.

Nell'interfaccia di PubMed, abbiamo utilizzato i seguenti termini di ricerca: ("HSV"[Tutti i campi] OR "herpes"[Tutti i campi] OR "CMV"[Tutti i campi] OR "citomegalovirus"[Tutti i campi] OR "VZV"[Tutti i campi Campi] OR "varicella-zoster"[Tutti i campi]) AND ("ustioni"[Termini MeSH] OR "ustioni"[Tutti i campi] OR "ustioni"[Tutti i campi] OR "traumi termici"[Tutti i campi]). Per Ovid abbiamo usato: exp Burns/ AND (exp Herpes Zoster/ o exp Encephalitis, Herpes Simplex/ o exp Herpes Simplex/ o exp Herpes Simples Virus Vaccines/), exp Burns/ AND (exp Cytomegalovirus/ o exp Cytomegalovirus Infections/), exp Burns/ AND (exp Chickenpox/ o Herpesvirus 3. Human/ o exp Herpes Zoster/). E per Web of Science abbiamo usato: (TS=(HSV OR herpes OR CMV OR cytomegalovirus OR VZV OR varicella-zoster) AND TS=(burn OR burn OR burn OR thermal trauma)) AND LANGUAGE: (English) AND DOCUMENT TIPI: (Articolo ); Periodo: Tutti gli anni; Indici: SCI-EXPANDED, SSCI, A&HCI, CPCI-S.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10267

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ogni anno venivano bruciati circa 500.000 cittadini degli Stati Uniti d'America; 50.000 di loro sono stati ricoverati al Burn Center. Le infezioni batteriche e virali tra cui cellulite, polmonite, infezioni delle ferite e setticemia sono tra le prime dieci complicanze delle ustioni. Le ustioni gravi provocano un aumento della risposta infiammatoria e un'immunosoppressione generale. Di conseguenza, i pazienti gravemente ustionati sono più soggetti a infezioni e setticemia. Il trattamento precoce della sepsi e la prevenzione delle infezioni sono fondamentali per ridurre la morbilità e migliorare l'esito a lungo termine delle vittime di ustioni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che presentavano ustioni di almeno l'1% di TBSA
  • Pazienti che hanno presentato un'infezione virale durante il loro ricovero

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non avevano ustioni
  • Pazienti che non hanno avuto infezioni virali durante il loro ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bruciare i pazienti
I pazienti inclusi sono vittime di ustioni che hanno subito un'ustione di almeno l'1% della superficie corporea totale (TBSA); senza limiti di età.
Altro: Revisione della letteratura per le infezioni da virus dell'herpes umano

Revisione del database Medline (interfaccia PubMed e Ovid) per le infezioni da herpes virus umano nelle ustioni e dell'interfaccia Web of Science.

Sono state utilizzate le linee guida e la lista di controllo PRIMSA (articoli di segnalazione preferiti per revisioni sistematiche e meta-analisi).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza delle infezioni da virus dell'herpes umano (HHV).
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 3 mesi.
L'HHV include il virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), il virus dell'herpes simplex di tipo 2 (HSV-2), il virus della varicella zoster (VZV), il citomegalovirus (CMV), i virus di Epstein-Barr (EBV) e il virus dell'herpes umano da 6 a 8
I partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 3 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Trattamento delle infezioni da virus dell'herpes umano (HHV).
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 3 mesi.
I partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 3 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Collaboratori

Shriners Hospitals for Children

Investigatori

  • Cattedra di studio: David N Herndon, MD, FACS, Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHC-G-SR-HHV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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