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烧伤中人类疱疹病毒的回顾

烧伤患者的人类疱疹病毒:系统评价

据称,单纯疱疹病毒、巨细胞病毒和水痘带状疱疹病毒感染在烧伤的发病率和死亡率中起着关键作用。 迄今为止,尚无系统评价(证据级别 III 或更高)描述这些病毒在烧伤中的独特作用以及并发感染。 本综述的目的是指出这些人类疱疹病毒亚型之间的临床差异,概述已建立的治疗方法,并为烧伤中与病毒相关的发病率和死亡率提供证据。

研究概览

详细说明

本系统评价是根据 PRIMSA(系统评价和荟萃分析的首选报告项目)指南和清单创建的。

我们对医学文献进行了回顾,以确定所有包含烧伤中 HSV、CMV 和 VZV 感染的研究。因此,使用 PubMed 和 Ovid 界面对 Medline 数据库进行了系统回顾。 Web of Science 界面也用于系统的文献检索。

在 PubMed 界面上,我们使用了以下搜索词:(“HSV”[All Fields] OR “herpes”[All Fields] OR “CMV”[All Fields] OR “cytomegalovirus”[All Fields] OR “VZV”[All Fields]字段] 或“水痘-带状疱疹”[所有字段]) AND (“烧伤”[MeSH 术语] 或“烧伤”[所有字段] 或“烧伤”[所有字段] 或“热创伤”[所有字段])。 对于 Ovid,我们使用了:exp Burns/ AND(exp Herpes Zoster/ or exp Encephalitis, Herpes Simplex/ or exp Herpes Simplex/ or exp Simples Virus Vaccines/),exp Burns/ AND(exp Cytomegalovirus/ or exp Cytomegalovirus Infections/), exp Burns/ AND (exp Chickenpox/ or Herpesvirus 3. Human/ or exp Herpes Zoster/). 对于 Web of Science,我们使用:(TS=(HSV OR herpes OR CMV OR cytomegalovirus OR VZV OR varicella-zoster)AND TS=(burn OR burns OR thermal trauma))AND LANGUAGE:(英语)AND DOCUMENT TYPES:(文章);时间跨度:所有年份;指数:SCI-EXPANDED、SSCI、A&HCI、CPCI-S。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10267

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

每年,约有 500,000 名美利坚合众国公民被烧死;其中 50,000 人被送往烧伤中心。 包括蜂窝组织炎、肺炎、伤口感染和败血症在内的细菌和病毒感染是烧伤的十大并发症之一。 严重烧伤会导致炎症反应增加和整体免疫抑制。 因此,严重烧伤的患者更容易感染和败血症。 败血症的早期治疗和感染的预防是降低发病率和改善烧伤患者长期预后的关键。

描述

纳入标准:

  • 出现至少 1% TBSA 烧伤的患者
  • 住院期间出现病毒感染的患者

排除标准:

  • 没有烧伤的患者
  • 住院期间无病毒感染的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
烧伤病人
包括的患者是烧伤面积至少占全身表面 1% (TBSA) 的烧伤患者;没有年龄限制。

回顾烧伤中人类疱疹病毒感染的 Medline 数据库(PubMed 和 Ovid 界面)以及 Web of Science 界面。

使用了 PRIMSA(系统评价和荟萃分析的首选报告项目)指南和清单。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人类疱疹病毒 (HHV) 感染的流行
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均 3 个月。
HHV 包括 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1)、2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2)、水痘带状疱疹病毒 (VZV)、巨细胞病毒 (CMV)、爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 和人类疱疹病毒 6 至8个
参与者将在住院期间接受随访,预计平均 3 个月。

次要结果测量

结果测量
大体时间
人类疱疹病毒 (HHV) 感染的治疗
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均 3 个月。
参与者将在住院期间接受随访,预计平均 3 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:David N Herndon, MD, FACS、Department of Surgery, University of Texas Medical Branch and Shriners Hospitals for Children, Galveston, Texas, USA

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月19日

首次发布 (估计)

2015年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月19日

最后验证

2015年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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