Dlouhodobá nadměrná mortalita akutního infarktu myokardu u pacientů s diabetem a bez něj: populační kohortová studie
28. října 2015 aktualizováno: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes je klíčovým rizikovým faktorem úmrtí po akutním infarktu myokardu.
Není však známo dlouhodobé nadměrné riziko úmrtí související s diabetem po akutním infarktu myokardu.
Výzkumníci se zaměřili na stanovení dlouhodobého nadměrného rizika úmrtí spojeného s diabetem u pacientů s infarktem myokardu s elevace ST (STEMI) a non-STEMI (NSTEMI) po úpravě na multimorbiditu, rizikové faktory a léčbu srdce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
700000
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
STEMI a NSTEMI byly způsobilé k analýze, pokud byly hospitalizovány po AIM v období 2003-2013 a byly ve věku alespoň 18 let.
Pro analýzy byly brány v úvahu pouze záznamy o prvním přijetí.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Akutní infarkt myokardu
- Oba pohlaví
- 18 let
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Infarkt myokardu s elevací ST (STEMI)
|
|
infarkt myokardu bez ST elevace (NSTEMI)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dlouhodobá nadúmrtnost
Časové okno: 8 let
|
8 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. října 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. října 2015
První zveřejněno (Odhad)
29. října 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. října 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. října 2015
Naposledy ověřeno
1. října 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .