Langvarig overdødelighet av akutt hjerteinfarkt hos pasienter med og uten diabetes: En populasjonsbasert kohortstudie
28. oktober 2015 oppdatert av: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes er den viktigste risikofaktoren for død etter akutt hjerteinfarkt.
Imidlertid er den langsiktige overrisikoen for død assosiert med diabetes etter akutt hjerteinfarkt ikke kjent.
Etterforskerne hadde som mål å bestemme den langsiktige overrisikoen for død assosiert med diabetes blant pasienter med ST-elevasjon hjerteinfarkt (STEMI) og ikke-STEMI (NSTEMI) etter justering for multimorbiditet, risikofaktorer og hjertebehandlinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
700000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
STEMI og NSTEMI var kvalifisert for analyse hvis de har vært innlagt på sykehus etter AMI mellom perioden 2003-2013 og var minst 18 år gamle.
Kun registreringer av første innleggelse ble vurdert for analyser.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Akutt hjerteinfarkt
- Både sex
- 18 år
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ST-elevasjon hjerteinfarkt (STEMI)
|
|
myokardinfarkt uten ST-elevasjon (NSTEMI)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Langsiktig overdødelighet
Tidsramme: 8 år
|
8 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2015
Først lagt ut (Anslag)
29. oktober 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .