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Langfristige Übersterblichkeit bei akutem Myokardinfarkt bei Patienten mit und ohne Diabetes: Eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie

28. Oktober 2015 aktualisiert von: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes ist der Hauptrisikofaktor für den Tod nach einem akuten Myokardinfarkt. Allerdings ist das langfristige erhöhte Sterberisiko im Zusammenhang mit Diabetes nach einem akuten Myokardinfarkt nicht bekannt. Ziel der Forscher war es, das langfristige erhöhte Sterberisiko im Zusammenhang mit Diabetes bei Patienten mit ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) und Nicht-STEMI (NSTEMI) nach Anpassung an Multimorbidität, Risikofaktoren und Herzbehandlungen zu ermitteln.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

700000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

STEMI und NSTEMI kamen für die Analyse in Frage, wenn sie zwischen 2003 und 2013 nach einem Myokardinfarkt ins Krankenhaus eingeliefert wurden und mindestens 18 Jahre alt waren. Für die Analysen wurden nur Aufzeichnungen der Erstaufnahme berücksichtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akuter Myokardinfarkt
  • Beide Geschlechter
  • 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI)
Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Langfristige Übersterblichkeit
Zeitfenster: 8 Jahre
8 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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