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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02591576
Langfristige Übersterblichkeit bei akutem Myokardinfarkt bei Patienten mit und ohne Diabetes: Eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie
28. Oktober 2015 aktualisiert von: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes ist der Hauptrisikofaktor für den Tod nach einem akuten Myokardinfarkt.
Allerdings ist das langfristige erhöhte Sterberisiko im Zusammenhang mit Diabetes nach einem akuten Myokardinfarkt nicht bekannt.
Ziel der Forscher war es, das langfristige erhöhte Sterberisiko im Zusammenhang mit Diabetes bei Patienten mit ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) und Nicht-STEMI (NSTEMI) nach Anpassung an Multimorbidität, Risikofaktoren und Herzbehandlungen zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
700000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
STEMI und NSTEMI kamen für die Analyse in Frage, wenn sie zwischen 2003 und 2013 nach einem Myokardinfarkt ins Krankenhaus eingeliefert wurden und mindestens 18 Jahre alt waren.
Für die Analysen wurden nur Aufzeichnungen der Erstaufnahme berücksichtigt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akuter Myokardinfarkt
- Beide Geschlechter
- 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI)
|
|
Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Langfristige Übersterblichkeit
Zeitfenster: 8 Jahre
|
8 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
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