Langdurige oversterfte door acuut myocardinfarct bij patiënten met en zonder diabetes: een populatie-gebaseerd cohortonderzoek
28 oktober 2015 bijgewerkt door: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes is de belangrijkste risicofactor voor overlijden na een acuut myocardinfarct.
Het verhoogde risico op overlijden op lange termijn geassocieerd met diabetes na een acuut myocardinfarct is echter niet bekend.
Onderzoekers probeerden het extra risico op overlijden op lange termijn geassocieerd met diabetes te bepalen bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) en niet-STEMI (NSTEMI) na correctie voor multimorbiditeit, risicofactoren en hartbehandelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
700000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
STEMI en NSTEMI kwamen in aanmerking voor analyse als ze in de periode 2003-2013 na een AMI in het ziekenhuis waren opgenomen en ten minste 18 jaar oud waren.
Alleen records van de eerste opname kwamen in aanmerking voor analyses.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Acuut myocardinfarct
- Beide seks
- 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ST-elevatie myocardinfarct (STEMI)
|
|
myocardinfarct zonder ST-elevatie (NSTEMI)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Oversterfte op lange termijn
Tijdsspanne: 8 jaar
|
8 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
29 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .