- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02591576
Långvarig överdödlighet av akut hjärtinfarkt hos patienter med och utan diabetes: en befolkningsbaserad kohortstudie
28 oktober 2015 uppdaterad av: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes är en viktig riskfaktor för dödsfall efter akut hjärtinfarkt.
Den långvariga överrisken för dödsfall i samband med diabetes efter akut hjärtinfarkt är dock inte känd.
Utredarna syftade till att fastställa den långsiktiga överrisken för dödsfall i samband med diabetes bland patienter med ST-förhöjd hjärtinfarkt (STEMI) och icke-STEMI (NSTEMI) efter justering för multimorbiditet, riskfaktorer och hjärtbehandlingar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
700000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
STEMI och NSTEMI var kvalificerade för analys om de har varit inlagda på sjukhus efter AMI mellan perioden 2003-2013 och var minst 18 år gamla.
Endast registreringar av den första antagningen beaktades för analyser.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akut hjärtinfarkt
- Både sex
- 18 år
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ST-förhöjd hjärtinfarkt (STEMI)
|
|
icke-ST-förhöjd hjärtinfarkt (NSTEMI)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Långvarig överdödlighet
Tidsram: 8 år
|
8 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2015
Första postat (Uppskatta)
29 oktober 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .