Exceso de mortalidad a largo plazo del infarto agudo de miocardio en pacientes con y sin diabetes: un estudio de cohorte basado en la población
28 de octubre de 2015 actualizado por: Oras Alabas, University of Leeds
La diabetes es un factor de riesgo clave para la muerte después de un infarto agudo de miocardio.
Sin embargo, se desconoce el exceso de riesgo a largo plazo de muerte asociado con la diabetes después de un infarto agudo de miocardio.
Los investigadores intentaron determinar el exceso de riesgo a largo plazo de muerte asociado con la diabetes entre los pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) y no STEMI (NSTEMI) después del ajuste por multimorbilidad, factores de riesgo y tratamientos cardíacos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
700000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
STEMI y NSTEMI fueron elegibles para el análisis si habían sido hospitalizados después de un IAM entre el período 2003-2013 y tenían al menos 18 años.
Solo se consideraron los registros de la primera admisión para los análisis.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Infarto agudo del miocardio
- ambos sexos
- 18 años
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST)
|
|
infarto de miocardio sin elevación del ST (NSTEMI)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Exceso de mortalidad a largo plazo
Periodo de tiempo: 8 años
|
8 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
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