Mortalidade Excessiva a Longo Prazo do Infarto Agudo do Miocárdio em Pacientes com e Sem Diabetes: Um Estudo de Coorte de Base Populacional
28 de outubro de 2015 atualizado por: Oras Alabas, University of Leeds
Diabetes é fator de risco chave para morte após infarto agudo do miocárdio.
No entanto, o risco excessivo de longo prazo de morte associado ao diabetes após infarto agudo do miocárdio não é conhecido.
Os investigadores tiveram como objetivo determinar o risco excessivo de morte a longo prazo associado ao diabetes entre pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) e não-STEMI (NSTEMI) após ajuste para multimorbidade, fatores de risco e tratamentos cardíacos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
700000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
STEMI e NSTEMI foram elegíveis para análise se tivessem sido hospitalizados após IAM entre o período de 2003-2013 e tivessem pelo menos 18 anos.
Apenas os registros da primeira internação foram considerados para as análises.
Descrição
Critério de inclusão:
- Infarto agudo do miocárdio
- Ambos os sexos
- 18 anos
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI)
|
|
infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST (NSTEMI)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Excesso de mortalidade a longo prazo
Prazo: 8 anos
|
8 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
29 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
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