Długotrwała nadmierna śmiertelność z powodu ostrego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy: populacyjne badanie kohortowe
28 października 2015 zaktualizowane przez: Oras Alabas, University of Leeds
Cukrzyca jest kluczowym czynnikiem ryzyka zgonu po ostrym zawale mięśnia sercowego.
Jednak długoterminowe zwiększone ryzyko zgonu związanego z cukrzycą po ostrym zawale mięśnia sercowego nie jest znane.
Celem badaczy było określenie długoterminowego zwiększonego ryzyka zgonu związanego z cukrzycą wśród pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) i bez STEMI (NSTEMI) po uwzględnieniu wielochorobowości, czynników ryzyka i leczenia kardiologicznego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
700000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
STEMI i NSTEMI kwalifikowały się do analizy, jeśli były hospitalizowane po AMI w latach 2003-2013 i miały co najmniej 18 lat.
Do analiz wzięto pod uwagę tylko metryki pierwszego przyjęcia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ostry zawał mięśnia sercowego
- Obie płcie
- 18 lat
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)
|
|
zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Długotrwała nadmierna śmiertelność
Ramy czasowe: 8 lat
|
8 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIGB: ECC 1-06 (d)/2011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .