- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02822274
Test slunečního ochranného faktoru (SPF Assay)
11. prosince 2018 aktualizováno: Bayer
Test slunečního ochranného faktoru (SPF): Test ochranného faktoru UVA na minimální dávce perzistentního pigmentu
Vyhodnotit účinnost slunečního ochranného faktoru na lidskou pokožku.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Union, New Jersey, Spojené státy, 07083
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fitzpatrick Skin Type l, ll a/nebo lll pro UVB testování. Fitzpatrick Skin Type ll, lll a/nebo LV pro testování UVA.
- Muži a ženy
- Věk mezi 18-70 lety.
- Dobrý zdravotní stav podle HRL SHF
- Podepsaný a datovaný formulář informovaného souhlasu
- Podepsaný a datovaný formulář HIPAA
- Jednoznačná MED nebo MPPD (minimální dávka ztmavnutí perzistentního pigmentu)
Kritéria vyloučení:
- Subjekty testované v jakékoli jiné výzkumné laboratoři nebo klinice.
- Známá alergie nebo citlivost na opalovací krémy, kosmetiku a toaletní potřeby, lokální léky a/nebo ultrafialové světlo.
- Již existující dermatologické stavy, které byly diagnostikovány lékařem (např. psoriáza, ekzém atd.), které by tuto studii narušovaly.
- Již existující jiné zdravotní stavy (např. astma dospělých. diabetes).
- Léčba antihistaminiky nebo kortikosteroidy během jednoho týdne před zahájením testu.
- Léčba antibiotiky do dvou týdnů před zahájením testu.
- Chronická medikace, která by mohla ovlivnit výsledky studie.
- Známé těhotné nebo kojící ženy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: BAY987517
Každá plocha testovacího místa je rozdělena na plochy testovacího místa, které jsou přibližně alespoň 0,5 cm*2.
Aplikace testovaného materiálu je 2 mg/cm*2.
Každých 50 cm*2 plochy testovacího místa subjektu tedy vyžaduje 100 mg testovaného materiálu k získání standardní testovací aplikace 2 mg/cm*2.
|
Každých 50 cm*2 plochy testovacího místa subjektu vyžaduje 100 mg testovaného materiálu k získání standardní testovací aplikace 2 mg/cm*2.
(Receptura: SR15-70_R84-064)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Minimální dávka erytému (MED)
Časové okno: Až 15 minut
|
Až 15 minut
|
Minimální dávka ztmavnutí perzistentního pigmentu (MPPD)
Časové okno: Až 15 minut
|
Až 15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. listopadu 2015
Primární dokončení (Aktuální)
2. prosince 2015
Dokončení studie (Aktuální)
2. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. června 2016
První zveřejněno (Odhad)
4. července 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. prosince 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. prosince 2018
Naposledy ověřeno
1. prosince 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 18669
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Opalovací prostředek
-
UNION therapeuticsDokončenoPodráždění potenciál Topic AgentSpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeVyhodnotit škálovací klinickou studii AAV2-RPE65 Gene Therapy Agent (LX101) u pacientů s kongenitální amaurózou (LCA)
Klinické studie na Coppertone (BAY987517)
-
BayerDokončeno
-
BayerDokončeno
-
BayerDokončeno
-
BayerDokončeno
-
BayerDokončenoOpalovací prostředekSpojené státy