Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledejte indikátory křehkosti mezi lidmi ve věku 50+ s chronickou infekcí HIV (Visage 3)

6. dubna 2023 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Křehké a křehké seniory definoval v roce 2001 Fried jako fyziologický stav zvýšené zranitelnosti vůči vnějším otřesům. 5 kritérií pro klasifikaci seniorů do 3 kategorií: křehké, předkřehké a nekřehké. Prevalence křehkosti v obecné populaci se odhaduje na 7 %, 10 % a 20 % po dobu více než 65 let a 45 % po dobu více než 85 let. Tento koncept je zkoumán u některých chronických onemocnění, aby se zabránilo ztrátě autonomie a přizpůsobení léčby. V populaci přenašečů HIV severoamerická retrospektivní studie prokázala, že syndrom křehkosti se projevil již před 10 lety než v běžné populaci. Kromě toho různé studie ukazují u této specifické populace zvýšený výskyt onemocnění souvisejících s věkem, což naznačuje zrychlené a předčasné stárnutí.

cíle: Cílem této studie je zjistit prevalenci Friedova syndromu definovaného křehkostí v populaci subjektů ve věku 50 a více let s chronickou infekcí HIV.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

510

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Marseille, Francie, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s HIV a sledován v oblasti jihovýchodní Francie

Kritéria vyloučení:

  • U pacienta HIV infikovaného pacienta
  • Pacient s HIV postižený (spastický)
  • HIV infikovaných méně než rok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Populace pacientů s HIV nad 50 let

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet křehkých pacientů mezi populací HIV sledovaných v oblasti jihovýchodní Francie
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ureielle DESALBRES, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
  • Ředitel studie: Nathalie PETIT, MD, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

10. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

22. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2011-41
  • 2011-A01679-32 (Jiný identifikátor: Ansm)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit