- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02874118
Etsi haurausindikaattoreita yli 50-vuotiaiden ihmisten keskuudessa, joilla on krooninen HIV-infektio (Visage 3)
Fried määritteli vuonna 2001 hauraat ja hauraat vanhukset fysiologiseksi tilaksi, jossa on lisääntynyt alttius ulkoisille iskuille. 5 kriteeriä vanhusten luokittelemiseksi kolmeen kategoriaan: heikko, esihauras ja ei-hauras. Yleisväestössä heikkouden esiintyvyyden arvioitiin olevan 7 %, 10 % ja 20 % yli 65-vuotiailla ja 45 % yli 85-vuotiailla. Tätä käsitettä tutkitaan joissakin kroonisissa sairauksissa autonomian menettämisen estämiseksi ja hoidon räätälöimiseksi. Pohjois-Amerikan retrospektiivinen tutkimus osoitti HIV:n kantajapopulaatiossa heikkousoireyhtymän ilmentyneen jo 10 vuotta aikaisemmin kuin yleisessä väestössä. Lisäksi useat tutkimukset osoittavat tässä populaatiossa lisääntyneen ikään liittyvien sairauksien ilmaantuvuuden, mikä viittaa nopeutuneeseen ja ennenaikaiseen ikääntymiseen.
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää heikkoudessa määritellyn Friedin oireyhtymän esiintyvyys 50-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, joilla on krooninen HIV-infektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on HIV, ja häntä seurattiin Kaakkois-Ranskan alueella
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla, jolla on HIV-infektio
- HIV-potilas vammainen (spastinen)
- HIV-tartunnan saanut alle vuoden
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yli 50-vuotias HIV-potilaspopulaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haurastuneiden potilaiden määrä HIV-populaatiossa, joka on seurannut Kaakkois-Ranskan alueella
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ureielle DESALBRES, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
- Opintojohtaja: Nathalie PETIT, MD, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-41
- 2011-A01679-32 (Muu tunniste: Ansm)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .