Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etsi haurausindikaattoreita yli 50-vuotiaiden ihmisten keskuudessa, joilla on krooninen HIV-infektio (Visage 3)

torstai 6. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Fried määritteli vuonna 2001 hauraat ja hauraat vanhukset fysiologiseksi tilaksi, jossa on lisääntynyt alttius ulkoisille iskuille. 5 kriteeriä vanhusten luokittelemiseksi kolmeen kategoriaan: heikko, esihauras ja ei-hauras. Yleisväestössä heikkouden esiintyvyyden arvioitiin olevan 7 %, 10 % ja 20 % yli 65-vuotiailla ja 45 % yli 85-vuotiailla. Tätä käsitettä tutkitaan joissakin kroonisissa sairauksissa autonomian menettämisen estämiseksi ja hoidon räätälöimiseksi. Pohjois-Amerikan retrospektiivinen tutkimus osoitti HIV:n kantajapopulaatiossa heikkousoireyhtymän ilmentyneen jo 10 vuotta aikaisemmin kuin yleisessä väestössä. Lisäksi useat tutkimukset osoittavat tässä populaatiossa lisääntyneen ikään liittyvien sairauksien ilmaantuvuuden, mikä viittaa nopeutuneeseen ja ennenaikaiseen ikääntymiseen.

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää heikkoudessa määritellyn Friedin oireyhtymän esiintyvyys 50-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, joilla on krooninen HIV-infektio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

510

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on HIV, ja häntä seurattiin Kaakkois-Ranskan alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla, jolla on HIV-infektio
  • HIV-potilas vammainen (spastinen)
  • HIV-tartunnan saanut alle vuoden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yli 50-vuotias HIV-potilaspopulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haurastuneiden potilaiden määrä HIV-populaatiossa, joka on seurannut Kaakkois-Ranskan alueella
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ureielle DESALBRES, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
  • Opintojohtaja: Nathalie PETIT, MD, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011-41
  • 2011-A01679-32 (Muu tunniste: Ansm)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa