Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poszukiwanie wskaźników kruchości wśród osób w wieku 50+ z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV (Visage 3)

6 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Fried w 2001 roku zdefiniował słabość i słabość w podeszłym wieku jako fizjologiczny stan zwiększonej podatności na wstrząsy zewnętrzne. 5 kryteriów klasyfikacji osób starszych w 3 kategoriach: słaba, przedsłabła i zdrowa. Częstość występowania słabości w populacji ogólnej oszacowano na 7%, 10% i 20% w wieku powyżej 65 lat i 45% w wieku powyżej 85 lat. Ta koncepcja jest badana w niektórych chorobach przewlekłych, aby zapobiec utracie autonomii i dostosować leczenie. W populacji nosicieli HIV retrospektywne badanie w Ameryce Północnej wykazało, że zespół słabości objawiał się już 10 lat wcześniej niż w populacji ogólnej. Ponadto różne badania wykazują w tej konkretnej populacji zwiększoną częstość występowania chorób związanych z wiekiem, co sugeruje przyspieszone i przedwczesne starzenie się.

Cel pracy: Celem pracy jest określenie częstości występowania zespołu Frieda definiowanego jako zespół słabości w populacji osób w wieku 50 lat i więcej, nosicieli przewlekłego zakażenia wirusem HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

510

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Marseille, Francja, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z HIV i obserwowany w południowo-wschodniej części Francji

Kryteria wyłączenia:

  • U pacjenta Pacjent zakażony wirusem HIV
  • Pacjent z HIV niepełnosprawny (spastyczny)
  • Zakażony wirusem HIV od mniej niż roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Populacja pacjentów zakażonych wirusem HIV w wieku powyżej 50 lat

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba osłabionych pacjentów wśród populacji zakażonej wirusem HIV w rejonie południowo-wschodniej Francji
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ureielle DESALBRES, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
  • Dyrektor Studium: Nathalie PETIT, MD, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-41
  • 2011-A01679-32 (Inny identyfikator: Ansm)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj