Studium biologických determinant krvácení po porodu (HPP-IPF)
Studium biologických determinant krvácení po porodu : prediktivní role v počtu nezralých krevních destiček
Při vstupu na porodní sál bude každé ženě (pokud souhlasí) proveden standardní krevní rozbor (krevní obraz, PT, aPTT, fibrinogen a D-dimer) dle zvyklostí centra.
Procento nezralých krevních destiček je dalším parametrem na hemogramu.
Klinická hodnocení (zaznamenaná ve zdravotní dokumentaci) a biologické hodnoty budou použity ke zjištění, zda existuje korelace mezi těmito údaji a výskytem poporodního krvácení.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie
- CHRU de Brest
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena rodící v porodnici Finistère
Kritéria vyloučení:
- Odmítněte se zúčastnit studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Poporodní krvácení
Časové okno: Objem ztráty krve do 24 hodin po porodu a/nebo závaží odebrané při porodu a/nebo diagnóza lékaře
|
Objem ztráty krve do 24 hodin po porodu a/nebo závaží odebrané při porodu a/nebo diagnóza lékaře
|
|
Procento nezralých krevních destiček
Časové okno: Procento nezralých krevních destiček těsně před vstupem do porodního sálu
|
Procento nezralých krevních destiček těsně před vstupem do porodního sálu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HPP-IPF (RB 11.080)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .