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Étude des déterminants biologiques des saignements post-partum (HPP-IPF)

26 août 2016 mis à jour par: University Hospital, Brest

Etude des déterminants biologiques des saignements post-partum : rôle prédictif du nombre de plaquettes immatures

A l'entrée de la salle d'accouchement, une analyse sanguine standard sera réalisée (Numération sanguine, PT, aPTT, Fibrinogène, et D-Dimer) pour chaque femme (si elles sont d'accord), selon les pratiques du centre.

Le pourcentage de plaquettes immatures est un paramètre supplémentaire sur l'hémogramme.

Les évaluations cliniques (enregistrées dans les dossiers médicaux) et les valeurs biologiques seront utilisées pour déterminer s'il existe une corrélation entre ces données et la survenue d'une hémorragie post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3599

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Brest, France
        • CHRU de Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme accouchant dans une maternité du Finistère (France)

La description

Critère d'intégration:

  • Femme accouchant dans une maternité du Finistère

Critère d'exclusion:

  • Refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Hémorragie post-partum
Délai: Volume de sang perdu jusqu'à 24h après l'accouchement et/ou poids des compresses prélevées à l'accouchement, et/ou diagnostic du clinicien
Volume de sang perdu jusqu'à 24h après l'accouchement et/ou poids des compresses prélevées à l'accouchement, et/ou diagnostic du clinicien
Pourcentage de plaquettes immatures
Délai: Pourcentage de plaquettes immatures juste avant l'entrée en salle de naissance
Pourcentage de plaquettes immatures juste avant l'entrée en salle de naissance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2016

Première publication (Estimation)

31 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HPP-IPF (RB 11.080)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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