- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02884804
Undersøgelse af biologiske determinanter for blødning efter fødslen (HPP-IPF)
Undersøgelse af biologiske determinanter for blødning efter fødslen: forudsigelig rolle i antallet af umodne blodplader
Ved indgangen til fødestuen vil der blive udført en standard blodanalyse (Blodtal, PT, aPTT, Fibrinogen og D-Dimer) for hver kvinde (hvis de er enige), i henhold til centrets praksis.
Procentdelen af de umodne blodplader er en yderligere parameter på hæmogrammet.
De kliniske vurderinger (registreret i journaler) og biologiske værdier vil blive brugt til at bestemme, om der er en sammenhæng mellem disse data og forekomsten af postpartum blødning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig
- CHRU de Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde, der føder i en barsel i Finistère
Ekskluderingskriterier:
- Nægte at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Postpartum blødning
Tidsramme: Volumen af blodtab op til 24 timer efter fødslen og/eller vægtkompresser opsamlet ved fødslen og/eller diagnose af klinikeren
|
Volumen af blodtab op til 24 timer efter fødslen og/eller vægtkompresser opsamlet ved fødslen og/eller diagnose af klinikeren
|
Procentdel af umodne blodplader
Tidsramme: Procentdel af umodne blodplader lige før indgangen i fødestuen
|
Procentdel af umodne blodplader lige før indgangen i fødestuen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HPP-IPF (RB 11.080)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postpartum blødning
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrutteringPostpartum RecoveryForenede Stater
-
Nottingham Trent UniversityUniversity of Nottingham; Ministry of Defence, United Kingdom; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringPostpartum periodeDet Forenede Kongerige
-
Woebot HealthScripps Translational Science InstituteAfsluttet
-
University of VigoAfsluttet
-
Herning HospitalAfsluttet
-
Université de Reims Champagne-ArdenneIkke rekrutterer endnu
-
University of PennsylvaniaAktiv, ikke rekrutterende
-
Washington University School of MedicineSociety of Family PlanningAfsluttetPostpartum periodeForenede Stater
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineDepartment for International Development, United Kingdom; Economic and... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
FHI 360Ghana Health Services; Ministry of Health, ZambiaAfsluttet